1。實(shí)驗室設計按不同專(zhuān)科，手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各專(zhuān)科的手術(shù)往往需要配置專(zhuān)門(mén)的設備及器械，因此，專(zhuān)科手術(shù)的手術(shù)間宜相對固定。實(shí)驗室通風(fēng)由于潔凈實(shí)驗室-生物安全實(shí)驗室內操作對象是危險性的微生物，對人體、動(dòng)植物或環(huán)境具有危害，必須通過(guò)采用合理的空氣調節系統，保持潔凈實(shí)驗室-生物安全實(shí)驗室的相對負壓環(huán)境無(wú)論何時(shí)都不被破壞，以保證實(shí)驗室內危險性微生物不能向外部環(huán)境中擴散。潔凈實(shí)驗室確保手術(shù)臺潔凈度達標，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據其不同區域（如手術(shù)間、無(wú)菌準備間、刷手間、麻醉間和周?chē)蓛魠^域等）潔凈度不同要求而不同。實(shí)驗室設施和環(huán)境條件的要求：首先，要考慮實(shí)驗室工作區的合理布局。通風(fēng)、供水、照明、溫度和濕度符合基本實(shí)驗室標準。其次，實(shí)驗室的清潔度、供電的穩定性、冷熱源的布置、水電線(xiàn)路的走向、消防安全設施、有毒有害、易燃易爆試劑的存放地點(diǎn)等也應符合有關(guān)要求。同時(shí)，應充分考慮和保證臨床樣品處理環(huán)境對實(shí)驗室生物安全的重要性。為組織蠟、切片、DNA樣品、操作手冊、文件、實(shí)驗室用品、實(shí)驗記錄等提供儲存空間和條件，病理科應邀請專(zhuān)業(yè)設計人員參與實(shí)驗室的設計和布置。結合日常工作流程，無(wú)論是舊建筑改造還是新建筑更換。為了避免樣品或PCR產(chǎn)品之間的交叉污染，涉及PCR的實(shí)驗應在嚴格分區的位置進(jìn)行。例如，熒光原位雜交（FISH）實(shí)驗和結果分析需要在一個(gè)特殊的暗室中進(jìn)行。即使由于投資限制或場(chǎng)地狹小而無(wú)法單獨建設試驗區，也應根據試驗過(guò)程和要求對試驗區進(jìn)行相應劃分，以確保需要高操作環(huán)境和易受污染的，在相對獨立的區域或潔凈的工作臺進(jìn)行。同時(shí)，應制定相應的程序，以檢查操作環(huán)境是否對儀器設備的樣品采集、加工和操作產(chǎn)生不利影響。

病理實(shí)驗室建設設計

2、儀器設備的采集與使用：分子病理學(xué)檢查所用的大部分設備是精密儀器，種類(lèi)繁多，價(jià)格昂貴。因此，有必要在采購前制定預算、選擇和計劃采購。儀表的安裝、調試、放置和日常使用應符合其參數和相關(guān)測試的要求。為了建立儀器和設備文件，應清楚地標記每個(gè)儀器和設備，除了名稱(chēng)編號外，還必須注明"正常使用、維護和關(guān)閉"狀態(tài)等。使用儀器后，做好使用記錄，包括使用日期、使用時(shí)間、試驗項目、運行參數、運行狀態(tài)和操作人員等。溫度控制離心機、生物安全柜、PCR儀、分子雜交儀等設備，以及室內溫濕度計、冰箱溫度計、pH計、電子天平等測量?jì)x器應定期進(jìn)行校準和維護，以確保其處于正常功能狀態(tài)。儀器和設備必須由經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓的合格和授權的實(shí)驗室人員操作和維護。此外，每個(gè)儀器相應的標準操作手冊的制定是指導實(shí)驗人員正確使用儀器和確保儀器正常運行的前提。

3.實(shí)驗室人員配置和培訓管理：匹配實(shí)驗室人員的數量，以滿(mǎn)足分子病理學(xué)測試項目的類(lèi)型和工作量標準。員工結構應合理，一般分為實(shí)驗室管理人員，分子病理學(xué)家和技術(shù)人員。具有高級，中級和初級職稱(chēng)的工作人員比例是適當的。