食品分子生物化學(xué)檢驗科實(shí)驗室有哪些設計要求？

檢驗科實(shí)驗室的設計布局要求

1.檢驗科實(shí)驗室的生物安全應符合GB 19489的要求。靜配中心用于對病人住院輸液用藥的管理。連接了住院護士站和醫生站的醫囑錄入審核執行、藥房藥庫發(fā)藥和輸液配藥發(fā)藥等工作，實(shí)現住院輸液信息的實(shí)時(shí)發(fā)送與接收，使醫院的各個(gè)部門(mén)更緊密的開(kāi)展住院輸液工作。做到不遺漏不錯發(fā)輸液藥品，按帖數按批次準時(shí)完成輸液配置和發(fā)藥單的打印，人工和接口審核藥品的配物禁忌，大大提高病人用藥的安全性和快捷性。供應室裝修它擔負著(zhù)醫療器材的清洗、包裝、消毒和供應工作?，F代醫院供應品種繁多，涉及科室廣，使用周轉快，每項工作均關(guān)系到醫療、教學(xué)、科研的質(zhì)量。如果消毒不徹底會(huì )引起全院性的感染，供應物品不完善可影響診斷與治療，因此做好供應室工作是十分重要的，也是醫院工作不可缺少的組成部分。布局合理，符合供應流程，職責分明，制度完善等手段，是確保供應質(zhì)量的前提。

2.相鄰的不相容活動(dòng)區域被有效隔離，以防止交叉污染;

三。風(fēng)險評估：生物、化學(xué)輻射和物理危害控制；

應設計測試檢驗科實(shí)驗室，盡量減少意外傷害和職業(yè)病的風(fēng)險。

二.檢驗科實(shí)驗室的空間保留要求

1.檢驗科實(shí)驗室，工作臺面和地板;

2。足夠的無(wú)障礙安全工作區，包括大型設備周?chē)目臻g，便于維護。

三、檢驗科實(shí)驗室的區域標識要求

1，如負責人的姓名和/或污染級別、聯(lián)系人姓名和電話(huà)訪(fǎng)問(wèn)要求等。明確標明國際危險標志（如生物危害標志、火災標志、放射性標志等）。

第四，檢驗科實(shí)驗室環(huán)境需要滿(mǎn)足測試要求

1。測試設施，包括（但不限于）能源、照明、廢水處理和環(huán)境條件；

檢驗科實(shí)驗室應當保證其環(huán)境條件符合檢驗工作的需要，并保證安全；

3.在檢驗科實(shí)驗室以外進(jìn)行抽樣檢查時(shí)，應記錄影響試驗結果的設施和環(huán)境條件的技術(shù)要求。

五、監測記錄要求

1.制定相應的程序，監測，控制和記錄環(huán)境條件;

2。必須注意交叉污染、生物消毒、粉塵、輻射、溫濕度、氣溶膠等問(wèn)題。

3、當環(huán)境條件危及試驗結果時(shí)，應停止試驗。

六、安全消防要求

1、必須有相應的安全防火條件和措施；

2.放射性，爆炸性，有毒和污染物質(zhì)應符合有關(guān)規定。

七。檢驗科實(shí)驗室人員控制要求

（一）未經(jīng)許可，不得進(jìn)入非檢驗科實(shí)驗室人員和物品；外國人員進(jìn)入檢驗科實(shí)驗室進(jìn)行個(gè)人檢查前，應當經(jīng)批準；

2.應采取檢驗科實(shí)驗室樣品進(jìn)行適當的保護措施和資源安全，以防止與無(wú)關(guān)人員接觸。

八，檢驗科實(shí)驗室服務(wù)要求

1。檢驗科實(shí)驗室部門(mén)檢驗科實(shí)驗室應采取措施確保檢驗科實(shí)驗室部門(mén)檢驗科實(shí)驗室的良好內部事務(wù)。

不同區應該有自己的清潔設備，以防止交叉污染。

九.檢驗科實(shí)驗室貯存條件

西格：必須保證樣品，核酸提取物，PCR產(chǎn)物，蛋白質(zhì)，芯片，試劑，文件，記錄等的完整性。

檢驗科實(shí)驗室與施工檢驗科實(shí)驗室

制安裝。