白酒廠(chǎng)實(shí)驗室設計方案

白酒生產(chǎn)實(shí)驗室是白酒企業(yè)生產(chǎn)管理和技術(shù)管理的重要組成部分。實(shí)驗室通風(fēng)由于潔凈實(shí)驗室-生物安全實(shí)驗室內操作對象是危險性的微生物，對人體、動(dòng)植物或環(huán)境具有危害，必須通過(guò)采用合理的空氣調節系統，保持潔凈實(shí)驗室-生物安全實(shí)驗室的相對負壓環(huán)境無(wú)論何時(shí)都不被破壞，以保證實(shí)驗室內危險性微生物不能向外部環(huán)境中擴散。實(shí)驗室家具均已通過(guò)醫藥潔凈檢測中心檢測，為萬(wàn)級潔凈實(shí)驗室。主要開(kāi)展項目為：CIK細胞免疫治療、DC－CIK免疫治療、超級免疫粒細胞治療等?？諝庹{節系統必須可靠運行，采用先進(jìn)技術(shù)，合理利用和節約能源與資源，保證環(huán)境的質(zhì)量和安全，為實(shí)驗人員提供所需要的溫度和濕度，保障生物實(shí)驗在安全的條件下進(jìn)行，以確保實(shí)驗結果得準確性。實(shí)驗室設計按不同專(zhuān)科，手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各專(zhuān)科的手術(shù)往往需要配置專(zhuān)門(mén)的設備及器械，因此，專(zhuān)科手術(shù)的手術(shù)間宜相對固定。實(shí)驗室工作采用科學(xué)的方法和手段掌握和控制生產(chǎn)過(guò)程和產(chǎn)品質(zhì)量，是企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量、提高經(jīng)濟效益和市場(chǎng)競爭力的有力技術(shù)保證，滲透到企業(yè)的整體質(zhì)量活動(dòng)中。搞好實(shí)驗室建設，不僅是企業(yè)質(zhì)量保證的需要，也是企業(yè)發(fā)展的需要。研究了某白酒企業(yè)實(shí)驗室的現狀，借鑒其他相關(guān)行業(yè)實(shí)驗室建設的經(jīng)驗，對白酒生產(chǎn)實(shí)驗室的硬件建設和軟件建設提出了一些看法，可供同行參考。

1實(shí)驗室主要工作及職責

實(shí)驗室主要負責成品和半成品在白酒生產(chǎn)中的控制和分析，原材料和配件的分析，產(chǎn)品質(zhì)量檢驗和分析方法的研究和改進(jìn)，以及車(chē)間級實(shí)驗室使用的標準溶液的制備和校準。實(shí)驗室工作的基本要求是認真而細致的、現實(shí)的、現實(shí)的、嚴謹的工作方式、公正和誠實(shí)的。

1.1 負責成品、半成品的取樣，原材料、輔料的抽樣，及時(shí)準確地完成產(chǎn)成品、各種原材料的檢驗分析工作。原則上每天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫原料必須當天做出結果，出據《檢驗報告單》，報分管領(lǐng)導和有關(guān)部門(mén)。

1.2嚴格執行國家有關(guān)質(zhì)量記錄和文件管理的規定，做好檢驗分析原始記錄。每批原材料、成品的原始記錄都要存檔，存檔要清點(diǎn)清楚，妥善保管。

1.3及時(shí)與各有關(guān)部門(mén)、車(chē)間溝通，共同控制不合格的原材料、半成品，有效控制產(chǎn)品的質(zhì)量。

1.4當生產(chǎn)中出現異常情況時(shí)，增加抽查頻率，以便及早發(fā)現問(wèn)題，找到解決方案，并提供科學(xué)數據指導生產(chǎn)。

1.5參與企業(yè)科研工作，為新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和新工藝、新技術(shù)應用研究提供準確的檢測分析數據。

1.6負責我們房間內的所有化驗結果，化驗主任的姓名必須在化驗紀錄后簽署。如懷疑化驗結果，應事先向部門(mén)首長(cháng)報告，以防止意外發(fā)生。

1.7負責室內分析儀器和設備的使用和維護，嚴格執行分析儀器管理系統的有關(guān)規定，確保儀器設備的正常運行。

1.8負責實(shí)驗室藥品的使用和管理，嚴格執行化學(xué)藥品管理制度，按程序標準使用。

1.9在實(shí)驗室工作中，廢水、廢蒸汽和廢渣的排放應遵守國家環(huán)境保護的有關(guān)規定，防止環(huán)境污染，保障實(shí)驗室人員的健康。

1.10保持實(shí)驗室清潔衛生，并按照健康管理體系的要求進(jìn)行日常的個(gè)人衛生和個(gè)人衛生工作。

1.11負責整個(gè)實(shí)驗室工作過(guò)程的安全，嚴格執行安全管理制度，確保實(shí)驗室工作的安全。

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