無(wú)菌實(shí)驗室凈化空調系統的要求和管理

高效過(guò)濾器條件良好，無(wú)泄漏，定期更換初始效果、中效、高效，保證凈化系統的連續有效運行。實(shí)驗室規劃無(wú)菌試驗室-潔凈實(shí)驗室-生物安全實(shí)驗室的建設方案包括：建筑布局和裝修、空氣調節、給排水、氣體供應、電氣設計、集中控制、安防、施工工藝、檢測、培訓等多方面內容。實(shí)驗室凈化確保手術(shù)臺潔凈度達標，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據其不同區域（如手術(shù)間、無(wú)菌準備間、刷手間、麻醉間和周?chē)蓛魠^域等）潔凈度不同要求而不同。實(shí)驗室設計裝修、無(wú)菌試驗室、生物安全實(shí)驗室必須保證人身安全、環(huán)境安全、廢棄物安全和樣本安全，能長(cháng)期而安全地運行，同時(shí)還為需要實(shí)驗室工作人員提供一個(gè)舒適、而良好的工作環(huán)境?？土鲀艋ň彌_室、更衣室）和物流凈化通道的氣流方向和壓差應確保正壓和氣流方向應保持在任何運行狀態(tài)，且自?xún)艋芰銐?。不同清潔度等級所要求的相鄰?shí)驗區域的房間之間的壓差為10或15Pa，溫度控制在18°24℃，濕度為45%或65%。特別注意無(wú)菌實(shí)驗室區域的保護。系統的通風(fēng)次數、送風(fēng)量、回風(fēng)量、輸送風(fēng)量滿(mǎn)足設計的規定要求?？照{凈化系統應保持連續運行，不得頻繁關(guān)閉，以便隨時(shí)保持相應的清潔度水平或無(wú)菌狀態(tài)。如果空調凈化系統關(guān)閉后再次打開(kāi)，應再次驗證清潔區域（至少應打開(kāi)機房的運行）[H或更多]。只有在驗證合格后才能用于藥物的無(wú)菌檢測。每次試驗前，應開(kāi)啟層流凈化表和UV燈，使其運行至少1小時(shí)。實(shí)驗結束時(shí)，室內所有紫外線(xiàn)燈都應開(kāi)啟至少2小時(shí)，以殺死剩余的微生物。在各實(shí)驗的同時(shí)，使用了手術(shù)室的潔凈室（區）、流和物流緩沖，使用轉移窗和層流表的擦拭方法或接觸盤(pán)方法對室內表面的微生物計數和沉降菌落進(jìn)行監測，并將靜態(tài)環(huán)境監測實(shí)驗室中的懸浮顆粒和空氣懸浮菌作為實(shí)驗環(huán)境。