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        1. 2009年至今十余年行業(yè)經(jīng)驗
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          綿陽(yáng)檢驗科實(shí)驗室的驗收標準和檢驗方法

          發(fā)布時(shí)間:2023-10-19 21:46:56 人氣:335

          根據檢驗科實(shí)驗室的設計、生產(chǎn)、制造和安裝標準,最終必須滿(mǎn)足產(chǎn)品的驗收和檢驗程序。靜配中心用于對病人住院輸液用藥的管理。連接了住院護士站和醫生站的醫囑錄入審核執行、藥房藥庫發(fā)藥和輸液配藥發(fā)藥等工作,實(shí)現住院輸液信息的實(shí)時(shí)發(fā)送與接收,使醫院的各個(gè)部門(mén)更緊密的開(kāi)展住院輸液工作。做到不遺漏不錯發(fā)輸液藥品,按帖數按批次準時(shí)完成輸液配置和發(fā)藥單的打印,人工和接口審核藥品的配物禁忌,大大提高病人用藥的安全性和快捷性。ICU病房?jì)艋盐V夭∪思衅饋?lái),在人力、物力和技術(shù)上給予最佳保障,以期得到良好的救治效果。ICU設有中心監護站,直接觀(guān)察所有監護的病床。每個(gè)病床占面積較寬,床位間用玻璃或布簾相隔。ICU配有床邊監護儀、中心監護儀、多功能呼吸治療機、麻醉機、心電圖機、除顫儀、起搏器、輸液泵、微量注射器、氣管插管及氣管切開(kāi)所需急救器材。為規范和計劃驗收檢驗,公司制定了驗收檢驗標準。本標準規定了已安裝產(chǎn)品的外觀(guān)、功能、配置和使用情況、技術(shù)合同要求、尺寸標準等。公司希望為成千上萬(wàn)工人創(chuàng )造一個(gè)優(yōu)雅舒適環(huán)境。

          一、檢驗驗收的依據

          1、合同簽定的數量。

          2.合同中的技術(shù)協(xié)議和技術(shù)要求。

          三。在合同中,雙方確認了檢驗部檢驗科實(shí)驗室已簽訂的平面布置、水電布置、通風(fēng)系統配置、單件生產(chǎn)加工等。

          二、驗收檢驗的方法

          檢驗科實(shí)驗室驗收組的成員由安裝人員、用戶(hù)承包商、檢驗科實(shí)驗室監理人員和雙方的工程師、技術(shù)員組成。

          2.測試驗收必須配備檢查測量工具和測試工具。

          3.檢查和驗收工作由供應商組織。完成安裝工作后,供應商必須首先檢查并接受檢查。在通過(guò)自檢之后,供應商與用戶(hù)通信,選擇接受日期,并且由雙方確定檢查和驗收人員。

          4。根據雙方驗收結果,起草驗收備忘錄,處理驗收過(guò)程中因合同執行不到位造成的問(wèn)題。供應商應負責限期解決問(wèn)題。解決問(wèn)題的時(shí)間最長(cháng)為七個(gè)工作日,否則按違約處理。備忘錄應在生效前由雙方起草和簽署。

          檢驗和驗收中要處理的問(wèn)題不在合同范圍之內。供應商不承擔任何費用,用戶(hù)將承擔責任,重新履行商業(yè)合同。

          (六)經(jīng)驗收合格后,雙方按照商業(yè)合同的規定,認真履行合同內容。

          III。驗收檢驗標準安裝工作完成后,驗收檢驗應按下列標準進(jìn)行:

          試驗臺驗收標準;天空平臺驗收標準;藥柜驗收標準;氣瓶柜驗收標準;

          藥柜驗收標準;通風(fēng)柜驗收標準;集裝箱柜驗收標準;儀表臺驗收標準;

          試劑架驗收標準;驗收排水驗收標準;排氣系統驗收標準;配電檢測系統驗收標準;揮發(fā)性機柜驗收標準。實(shí)施過(guò)程中可能遇到特殊要求的產(chǎn)品,驗收標準應當按照產(chǎn)品的形狀、功能、尺寸等驗收標準進(jìn)行驗收。

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