GMP車(chē)間設備的設計選用安裝
GMP車(chē)間內應采用具有防塵、防微生物(Micro-Organism)污染和防止差錯的設備和設施，萬(wàn)級區域使用的運輸設備不得穿越潔凈度較低的區域，對產(chǎn)生噪聲、振動(dòng)的設備，應分別采用消聲、隔振裝置，改善操作環(huán)境；設備或機械上的儀表計量裝置要準確，精確度應符合要求，調節控制（control)應穩定（解釋:穩固安定；沒(méi)有變動(dòng))可靠，控制計數部位出現不合格或性能故障時(shí)，應有調整或顯示功能；用于制劑生產(chǎn)的配料、混合、滅菌等主要設備和用于原料藥精制、干燥、包裝的設備，其容量應盡可能（maybe)與批量相適應；設備保溫層表面必須平整、光潔，不得有顆粒性物質(zhì)脫落，不得用石棉水泥（材料:粉狀水硬性無(wú)機膠凝材料)抹面，宜采用不易銹蝕的金屬外殼保護。
當設備安裝在跨越不同空氣潔凈度等級的GMP車(chē)間時(shí)，除考慮固定外，還應采用可靠的密封隔斷裝置，以保證達到不同等級的潔凈度要求，若確實(shí)無(wú)法密封時(shí)，應嚴格控制（control)氣壓。無(wú)塵室凈化最主要之作用在于控制產(chǎn)品（如硅芯片等）所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個(gè)良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造，此空間我們稱(chēng)之為無(wú)塵室。要制定設備維護、檢修規程，并制定保養計劃，巡查設備潤滑情況，確保設備經(jīng)常處于完好狀態(tài)，做到無(wú)跑、冒、滴等情況，保養、檢修的記錄應建立檔案并由專(zhuān)人管理；設備安裝、維修、保養的操作不得影響產(chǎn)品的質(zhì)量；進(jìn)入100級、10000級潔凈區內進(jìn)行維護保養設備的相關(guān)人員穿適宜的服裝，并使用已經(jīng)消毒滅菌的工具和設備。設備的清洗要按如下要求定制規程：應明確洗滌(washing)方法和洗滌周期；關(guān)鍵設備的清洗應明確驗證(Experimental)方法；清洗過(guò)程及清洗后檢查的有關(guān)數據應記錄并保存；無(wú)菌(意思:沒(méi)有活菌)設備尤其是直接接觸藥品的部位和部件必須保證無(wú)菌，并標明滅菌日期，必要時(shí)要進(jìn)行微生物的驗證，經(jīng)滅菌的設備應在3天內使用；同一設備連續加工同一無(wú)菌產(chǎn)品時(shí)，每批之間要清洗滅菌，同一設備連續加工同一非無(wú)菌產(chǎn)品時(shí)，至少每周或每生產(chǎn)(Produce)3批后，按清洗規程全面清洗一次。公司可提供GMP車(chē)間、無(wú)塵室的咨詢(xún)、規劃、設計、施工、裝修改造等配套服務(wù)。
GMP車(chē)間對于生產(chǎn)(Produce)和檢驗的儀器（appliance）、儀表、量器、衡器等的適用范圍和精密度（單位:g/cm3或kg/m3)的檢驗，應按生產(chǎn)和質(zhì)量檢驗的要求制定校驗程序(procedure)規定，并要有明顯的狀態(tài)標志，應根據使用頻度和精度（精確度）要求制定計量器具定期校驗計劃，貼校驗合格證，檢驗記錄應保存；壓力容器、壓縮氣體鋼瓶及安全裝置，應符合國家有關(guān)規定，定期進(jìn)行檢測、驗證，做好記錄存檔；對于關(guān)鍵（解釋:比喻事物的重要組成部分)設備，如滅菌設備、空氣過(guò)濾系統和蒸餾(still)器等，應經(jīng)驗證合格后方可使用，驗證應有記錄并保存，熱壓滅菌宜用雙扉式滅菌設備，滅菌所用的熱電偶溫度（temperature)計、多點(diǎn)溫度記錄儀、壓力計等附屬設備必須定期校正、按計劃保養。無(wú)塵室裝修亦稱(chēng)為無(wú)塵室或清凈室。它是污染控制的基礎?？刂瓶諝鈶腋∥⒘舛?，從而達到適當的微粒潔凈度級別。對于光學(xué)構造而言，哪怕是一點(diǎn)點(diǎn)的灰塵都會(huì )產(chǎn)生非常大的負面影響，所以在光學(xué)構造產(chǎn)品的生產(chǎn)上，無(wú)塵是必然的要求。無(wú)塵室裝修將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除，并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計之房間。腐蝕崗位的防腐措施，應有專(zhuān)業(yè)防腐人員負責設計、檢查和維修，做好記錄并存檔。