發(fā)布時(shí)間:2023-08-16 21:44:45 人氣:353
第三方醫療檢查實(shí)驗室建設的安全與感染防治
(一)加強安全管理,加強感染預防控制,建立有關(guān)規章制度和工作規范,建立科學(xué)的工作流程,減少感染風(fēng)險。實(shí)驗室裝修參與多個(gè)醫療重點(diǎn)課題的實(shí)驗和臨床研究,同時(shí)參加國際會(huì )議和國內重點(diǎn)峰會(huì )論壇,為當今的細胞免疫治療和癌癥/肝病患者奉獻了自己的一份力量。潔凈實(shí)驗必須控制實(shí)驗室的潔凈度,對新風(fēng)進(jìn)行過(guò)濾,使實(shí)驗室達到一定的凈化要求。其中排風(fēng)系統是重點(diǎn),對于保證實(shí)驗室相對負壓環(huán)境和有效過(guò)濾室內污染排風(fēng)起著(zhù)重要的作用。潔凈實(shí)驗室確保手術(shù)臺潔凈度達標,一般多采用垂直層流式效果較好 層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境,其空氣壓力根據其不同區域(如手術(shù)間、無(wú)菌準備間、刷手間、麻醉間和周?chē)蓛魠^域等)潔凈度不同要求而不同。實(shí)驗室家具均已通過(guò)醫藥潔凈檢測中心檢測,為萬(wàn)級潔凈實(shí)驗室。主要開(kāi)展項目為:CIK細胞免疫治療、DC-CIK免疫治療、超級免疫粒細胞治療等??諝庹{節系統必須可靠運行,采用先進(jìn)技術(shù),合理利用和節約能源與資源,保證環(huán)境的質(zhì)量和安全,為實(shí)驗人員提供所需要的溫度和濕度,保障生物實(shí)驗在安全的條件下進(jìn)行,以確保實(shí)驗結果得準確性。
2.確保質(zhì)量和安全,以及員工,患者和訪(fǎng)客的健康和安全;建立生物安全管理系統和操作程序。
3.設立一個(gè)人負責標本(內部轉移)和生物安全培訓及相關(guān)設備消耗品的生物安全工作。
4.這些測試項目需要由衛生和計劃委員會(huì )檢查:基因擴增、艾滋病檢測、產(chǎn)前篩查和診斷、植入前基因篩查和診斷以及其他特殊檢測項目。
5.醫療檢查機構和第三方醫療檢驗機構(實(shí)驗室)的建設布局:
A:遵循環(huán)境衛生學(xué)、醫院感染管理的原則;
滿(mǎn)足合理的功能流程和潔凈、污染區域的分離的基本要求;
C:布局合理,分區清晰,標識清晰。
6。醫學(xué)實(shí)驗室司:
體檢功能區、輔助功能區和管理區
A:檢查功能區:接收區,標本接收區,標本采集區,標本準備區,標本檢查區,試劑和消耗品存儲區,標準存儲區,醫療廢物處理區,醫務(wù)人員辦公區。
B:輔助功能區:醫療費用結算區、供電區、純水集中供應區、消毒供應室。
管理范圍:病案、資料、實(shí)驗室質(zhì)量控制、安全管理部門(mén)。
7.標本的取樣區域應符合醫院衛生衛生標準規定的二級環(huán)境標準。
(八)傳染病標本的采集、運輸、儲存和檢驗的有關(guān)管理,應當嚴格按照病原微生物實(shí)驗室生物安全管理的有關(guān)規定進(jìn)行。
(九)醫療廢物應當嚴格按照“醫療廢物管理條例”和“醫療衛生機構醫療廢物管理辦法”的有關(guān)規定處理。
10.根據國家有關(guān)法律法規加強消防安全管理和信息管理。
人員培訓與安全防護
1、制定員工崗前培訓和現場(chǎng)培訓培訓計劃,并實(shí)施相關(guān)管理制度和工作規范。
2、服務(wù)前安全教育、年生物安全防護知識培訓。
3.制定生物安全事故,危險品和危險設施等事故的預防措施和應急預案。
4。專(zhuān)業(yè)技能更新維護和持續培訓管理的相關(guān)制度和記錄。
5.必要的安全設備和個(gè)人防護設備應按照生物保護水平配備,并確保正確使用。
6.增加職業(yè)安全保護和健康管理工作,定期進(jìn)行健康檢查,必要時(shí)對相關(guān)人員進(jìn)行免疫接種。
7。職業(yè)病危害事故應當依法處理,并及時(shí)報告本單位有關(guān)部門(mén)。
8.定期評估實(shí)驗室的危險因素和安全風(fēng)險;定期進(jìn)行生物安全和消防安全演習,并形成記錄。