隨著現(xiàn)代醫(yī)療不斷的更新發(fā)展,醫(yī)療行業(yè)對(duì)手術(shù)室凈化的設(shè)備要求是日趨的嚴(yán)格了,醫(yī)療行業(yè)當(dāng)中的凈化設(shè)備是為醫(yī)院空氣環(huán)境進(jìn)行消毒殺菌(fungus)的一種儀器(appliance),下面手術(shù)室
潔凈室屬于凈化工程范圍,設(shè)備和設(shè)施用于某些特定的空間:溫度,濕度,風(fēng)量,壓差,清潔度,沉淀細(xì)菌,漂浮細(xì)菌等項(xiàng)目,以調(diào)整和控制項(xiàng)目符合某些標(biāo)準(zhǔn)。凈化實(shí)驗(yàn)室均已通過(guò)醫(yī)
我國(guó)的潔凈技術(shù)和設(shè)備與國(guó)外先進(jìn)國(guó)家相比相距是明顯的,我國(guó)1965年才開(kāi)始生產(chǎn)(Produce)的HEPA,經(jīng)國(guó)外晚了 十五年。1975年開(kāi)始生產(chǎn)的光散射塵埃粒子計(jì)數(shù)器比國(guó)外晚了二十年。0。1微米
手術(shù)室凈化工程就其控制(control)對(duì)象來(lái)說(shuō),共分兩種,一種為工業(yè)潔凈室,另一種為生物潔凈室。工業(yè)潔凈室室以控制非生物微粒的污染為主要任務(wù),而生物潔凈室,則以控制生物微
手術(shù)室凈化的維護(hù)過(guò)程是維持手術(shù)室凈化的關(guān)鍵步驟。實(shí)驗(yàn)室凈化參與多個(gè)醫(yī)療重點(diǎn)課題的實(shí)驗(yàn)和臨床研究,同時(shí)參加國(guó)際會(huì)議和國(guó)內(nèi)重點(diǎn)峰會(huì)論壇,為當(dāng)今的細(xì)胞免疫治療和癌癥/肝病