潔凈車(chē)間處于制藥廠(chǎng)生產(chǎn)的核心地位， 其潔凈效果直接影響著(zhù)藥品的質(zhì)量。手術(shù)室凈化確保手術(shù)臺潔凈度達標，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據其不同區域（如手術(shù)間、無(wú)菌準備間、刷手間、麻醉間和周?chē)蓛魠^域等）潔凈度不同要求而不同。無(wú)菌手術(shù)室已通過(guò)醫藥潔凈檢測中心檢測，為萬(wàn)級潔凈實(shí)驗室。主要開(kāi)展項目為：CIK細胞免疫治療、DC－CIK免疫治療、超級免疫粒細胞治療等?？諝庹{節系統必須可靠運行，采用先進(jìn)技術(shù)，合理利用和節約能源與資源，保證環(huán)境的質(zhì)量和安全，為實(shí)驗人員提供所需要的溫度和濕度，保障生物實(shí)驗在安全的條件下進(jìn)行，以確保實(shí)驗結果得準確性。層流手術(shù)室手術(shù)室是采用空氣潔凈技術(shù)對微生物污染采取程度不同的控制，達到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類(lèi)手術(shù)之要求；并提供適宜的溫、濕度，創(chuàng )造一個(gè)潔凈舒適的手術(shù)空間環(huán)境。由于手術(shù)室要嚴格控制低細菌數及低麻醉氣體濃度，所以層流超凈裝置的穩定性是層流凈化手術(shù)室的重要驗收指標。潔凈車(chē)間的環(huán)境受到微塵， 藥品質(zhì)量就難以保證， 這樣的藥品會(huì )延誤或者加劇患者的病情， 帶來(lái)巨大的身體危害和不良的社會(huì )效應。所以， 潔凈車(chē)間的微塵控制對于制藥廠(chǎng)來(lái)說(shuō)是必須重視和嚴格實(shí)施的。本文探討在潔凈車(chē)間進(jìn)行微塵控制的相關(guān)舉措， 以供參考。為了有效地控制潔凈車(chē)間的環(huán)境，則必須最大限度的控制產(chǎn)生微粒和微生物的微塵源?？刂莆m的措施可以從各個(gè)方面著(zhù)手， 比如以微塵的種類(lèi)， 生產(chǎn)的過(guò)程控制等等。從生產(chǎn)的相關(guān)物和人來(lái)看， 生產(chǎn)所處的環(huán)境、生產(chǎn)人員和生產(chǎn)設施、物料都因攜帶、沾染、附著(zhù)或產(chǎn)生微粒和微生物而成為微塵源， 本文將從這幾方面加以分析。

一、空調潔凈系統

控制潔凈車(chē)間的全過(guò)程實(shí)質(zhì)上就是圍繞控制產(chǎn)塵和有效排塵兩環(huán)節對微塵實(shí)施的的全面控制。潔凈車(chē)間的環(huán)境包括潔凈車(chē)間的結構、墻壁材料、水系統、空調潔凈系統等。經(jīng)過(guò)驗證的空調潔凈系統， 在正常工作的情況下能滿(mǎn)足潔凈度的要求?？照{潔凈系統所形成的微塵分為兩種：一種是系統運行客觀(guān)上造成的微塵， 另一種則是控制因子未達標。

1.1　系統運行客觀(guān)引起的微塵　這是指空調潔凈系統運行后， 由于某些地方積累的塵粒和水分(或者濕度高)就可能會(huì )滋生微生物。微生物的代謝物粒徑很小， 容易通過(guò)過(guò)濾器進(jìn)入潔凈車(chē)間內， 使潔凈度迅速下降。制藥廠(chǎng)平時(shí)單一的空氣過(guò)濾并不能完全控制微生物， 應該對空氣進(jìn)行定期消毒?？諝庀就ㄓ玫姆椒ㄓ凶贤饩€(xiàn)直接照射、臭氧消毒、噴撒消毒劑、靜電吸附等技術(shù)。在使用消毒劑時(shí)要考慮耐藥性， 并采取至少兩種方式的組合消毒法。特別應注意的是消毒劑的消毒效果不能持續并容易造成二次微塵， 而其它的消毒方都存在一定的弊端， 因此為了避免滯塵問(wèn)題， 不應使用軟管和軟接頭，更需要定期清洗空調系統的部件， 避免微粒、水分和局部高濕度的產(chǎn)生。

1.2　控制因子　GMP中對潔凈車(chē)間的溫度、濕度、氣壓、光照和噪音都有明確的要求?？照{系統影響著(zhù)這些指標， 從對正壓、換氣次數、懸浮粒子的控制來(lái)滿(mǎn)足潔凈度。

1.2.1　潔凈車(chē)間與鄰室正壓不足　在距門(mén)兩米內的同一點(diǎn)的采樣區域測試， 若開(kāi)門(mén)情況下測試超標， 閉門(mén)20 min后測試合格， 則可判定為潔凈車(chē)間與鄰室正壓不足。若正壓值不達標，外界大氣則會(huì )倒灌， 帶來(lái)大量的的塵埃、細菌， 嚴重破壞潔凈度。