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        1. 2009年至今十余年行業(yè)經(jīng)驗
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          十堰白酒廠實驗室設(shè)計方案

          發(fā)布時間:2023-08-17 21:44:46 人氣:3904

          白酒廠實驗室設(shè)計方案

          白酒生產(chǎn)實驗室是白酒企業(yè)生產(chǎn)管理和技術(shù)管理的重要組成部分。實驗室通風(fēng)由于潔凈實驗室-生物安全實驗室內(nèi)操作對象是危險性的微生物,對人體、動植物或環(huán)境具有危害,必須通過采用合理的空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng),保持潔凈實驗室-生物安全實驗室的相對負(fù)壓環(huán)境無論何時都不被破壞,以保證實驗室內(nèi)危險性微生物不能向外部環(huán)境中擴(kuò)散。實驗室家具均已通過醫(yī)藥潔凈檢測中心檢測,為萬級潔凈實驗室。主要開展項目為:CIK細(xì)胞免疫治療、DC-CIK免疫治療、超級免疫粒細(xì)胞治療等??諝庹{(diào)節(jié)系統(tǒng)必須可靠運行,采用先進(jìn)技術(shù),合理利用和節(jié)約能源與資源,保證環(huán)境的質(zhì)量和安全,為實驗人員提供所需要的溫度和濕度,保障生物實驗在安全的條件下進(jìn)行,以確保實驗結(jié)果得準(zhǔn)確性。實驗室設(shè)計按不同???,手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各??频氖中g(shù)往往需要配置專門的設(shè)備及器械,因此,??剖中g(shù)的手術(shù)間宜相對固定。實驗室工作采用科學(xué)的方法和手段掌握和控制生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量,是企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量、提高經(jīng)濟(jì)效益和市場競爭力的有力技術(shù)保證,滲透到企業(yè)的整體質(zhì)量活動中。搞好實驗室建設(shè),不僅是企業(yè)質(zhì)量保證的需要,也是企業(yè)發(fā)展的需要。研究了某白酒企業(yè)實驗室的現(xiàn)狀,借鑒其他相關(guān)行業(yè)實驗室建設(shè)的經(jīng)驗,對白酒生產(chǎn)實驗室的硬件建設(shè)和軟件建設(shè)提出了一些看法,可供同行參考。

          1實驗室主要工作及職責(zé)

          實驗室主要負(fù)責(zé)成品和半成品在白酒生產(chǎn)中的控制和分析,原材料和配件的分析,產(chǎn)品質(zhì)量檢驗和分析方法的研究和改進(jìn),以及車間級實驗室使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備和校準(zhǔn)。實驗室工作的基本要求是認(rèn)真而細(xì)致的、現(xiàn)實的、現(xiàn)實的、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鞣绞?、公正和誠實的。

          1.1 負(fù)責(zé)成品、半成品的取樣,原材料、輔料的抽樣,及時準(zhǔn)確地完成產(chǎn)成品、各種原材料的檢驗分析工作。原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當(dāng)天做出結(jié)果,出據(jù)《檢驗報告單》,報分管領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)部門。

          1.2嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)質(zhì)量記錄和文件管理的規(guī)定,做好檢驗分析原始記錄。每批原材料、成品的原始記錄都要存檔,存檔要清點清楚,妥善保管。

          1.3及時與各有關(guān)部門、車間溝通,共同控制不合格的原材料、半成品,有效控制產(chǎn)品的質(zhì)量。

          1.4當(dāng)生產(chǎn)中出現(xiàn)異常情況時,增加抽查頻率,以便及早發(fā)現(xiàn)問題,找到解決方案,并提供科學(xué)數(shù)據(jù)指導(dǎo)生產(chǎn)。

          1.5參與企業(yè)科研工作,為新產(chǎn)品開發(fā)和新工藝、新技術(shù)應(yīng)用研究提供準(zhǔn)確的檢測分析數(shù)據(jù)。

          1.6負(fù)責(zé)我們房間內(nèi)的所有化驗結(jié)果,化驗主任的姓名必須在化驗紀(jì)錄后簽署。如懷疑化驗結(jié)果,應(yīng)事先向部門首長報告,以防止意外發(fā)生。

          1.7負(fù)責(zé)室內(nèi)分析儀器和設(shè)備的使用和維護(hù),嚴(yán)格執(zhí)行分析儀器管理系統(tǒng)的有關(guān)規(guī)定,確保儀器設(shè)備的正常運行。

          1.8負(fù)責(zé)實驗室藥品的使用和管理,嚴(yán)格執(zhí)行化學(xué)藥品管理制度,按程序標(biāo)準(zhǔn)使用。

          1.9在實驗室工作中,廢水、廢蒸汽和廢渣的排放應(yīng)遵守國家環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定,防止環(huán)境污染,保障實驗室人員的健康。

          1.10保持實驗室清潔衛(wèi)生,并按照健康管理體系的要求進(jìn)行日常的個人衛(wèi)生和個人衛(wèi)生工作。

          1.11負(fù)責(zé)整個實驗室工作過程的安全,嚴(yán)格執(zhí)行安全管理制度,確保實驗室工作的安全。

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