1.化學(xué)試劑的規(guī)格 根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)（gb）和部門標(biāo)準(zhǔn)，化學(xué)試劑按純度和彈匣含量分為四級（見表1）。檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室涉及管理制度的建立、設(shè)備操作與維護(hù)、標(biāo)本采集、檢驗(yàn)方法等多個方
I.檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室危險化學(xué)品管理 1、登記注冊： 注冊是化學(xué)安全管理的重要組成部分。檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室涉及管理制度的建立、設(shè)備操作與維護(hù)、標(biāo)本采集、檢驗(yàn)方法等多個方面。內(nèi)容豐富
1。靜配中心用于對病人住院輸液用藥的管理。連接了住院護(hù)士站和醫(yī)生站的醫(yī)囑錄入審核執(zhí)行、藥房藥庫發(fā)藥和輸液配藥發(fā)藥等工作，實(shí)現(xiàn)住院輸液信息的實(shí)時發(fā)送與接收，使醫(yī)院的各
微生物實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備室、滅菌室、無菌室、恒溫培養(yǎng)室和普通實(shí)驗(yàn)室五部分組成。此設(shè)計方案結(jié)合了微生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計與空調(diào)凈化設(shè)計。 一、設(shè)計技術(shù)指標(biāo)（target aim)： A、技術(shù)指標(biāo)
目前，我國基層實(shí)驗(yàn)室存在儀器設(shè)備簡陋、檢驗(yàn)質(zhì)量保證不高、操作程序不規(guī)范、操作人員缺乏正規(guī)培訓(xùn)等問題。實(shí)驗(yàn)室裝修高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)，保證手術(shù)室的無菌環(huán)境，
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