第三方醫療檢查實(shí)驗室建設的安全與感染防治

(一)加強安全管理，加強感染預防控制，建立有關(guān)規章制度和工作規范，建立科學(xué)的工作流程，減少感染風(fēng)險。實(shí)驗室裝修參與多個(gè)醫療重點(diǎn)課題的實(shí)驗和臨床研究，同時(shí)參加國際會(huì )議和國內重點(diǎn)峰會(huì )論壇，為當今的細胞免疫治療和癌癥/肝病患者奉獻了自己的一份力量。潔凈實(shí)驗必須控制實(shí)驗室的潔凈度，對新風(fēng)進(jìn)行過(guò)濾，使實(shí)驗室達到一定的凈化要求。其中排風(fēng)系統是重點(diǎn)，對于保證實(shí)驗室相對負壓環(huán)境和有效過(guò)濾室內污染排風(fēng)起著(zhù)重要的作用。潔凈實(shí)驗室確保手術(shù)臺潔凈度達標，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據其不同區域（如手術(shù)間、無(wú)菌準備間、刷手間、麻醉間和周?chē)蓛魠^域等）潔凈度不同要求而不同。實(shí)驗室家具均已通過(guò)醫藥潔凈檢測中心檢測，為萬(wàn)級潔凈實(shí)驗室。主要開(kāi)展項目為：CIK細胞免疫治療、DC－CIK免疫治療、超級免疫粒細胞治療等?？諝庹{節系統必須可靠運行，采用先進(jìn)技術(shù)，合理利用和節約能源與資源，保證環(huán)境的質(zhì)量和安全，為實(shí)驗人員提供所需要的溫度和濕度，保障生物實(shí)驗在安全的條件下進(jìn)行，以確保實(shí)驗結果得準確性。

2.確保質(zhì)量和安全，以及員工，患者和訪(fǎng)客的健康和安全;建立生物安全管理系統和操作程序。

3.設立一個(gè)人負責標本（內部轉移）和生物安全培訓及相關(guān)設備消耗品的生物安全工作。

4.這些測試項目需要由衛生和計劃委員會(huì )檢查：基因擴增、艾滋病檢測、產(chǎn)前篩查和診斷、植入前基因篩查和診斷以及其他特殊檢測項目。

5.醫療檢查機構和第三方醫療檢驗機構（實(shí)驗室）的建設布局：

A：遵循環(huán)境衛生學(xué)、醫院感染管理的原則;

滿(mǎn)足合理的功能流程和潔凈、污染區域的分離的基本要求；

C：布局合理，分區清晰，標識清晰。

6。醫學(xué)實(shí)驗室司：

體檢功能區、輔助功能區和管理區

A：檢查功能區：接收區，標本接收區，標本采集區，標本準備區，標本檢查區，試劑和消耗品存儲區，標準存儲區，醫療廢物處理區，醫務(wù)人員辦公區。

B：輔助功能區：醫療費用結算區、供電區、純水集中供應區、消毒供應室。

管理范圍：病案、資料、實(shí)驗室質(zhì)量控制、安全管理部門(mén)。

7.標本的取樣區域應符合醫院衛生衛生標準規定的二級環(huán)境標準。

(八)傳染病標本的采集、運輸、儲存和檢驗的有關(guān)管理，應當嚴格按照病原微生物實(shí)驗室生物安全管理的有關(guān)規定進(jìn)行。

(九)醫療廢物應當嚴格按照“醫療廢物管理條例”和“醫療衛生機構醫療廢物管理辦法”的有關(guān)規定處理。

10.根據國家有關(guān)法律法規加強消防安全管理和信息管理。

人員培訓與安全防護

1、制定員工崗前培訓和現場(chǎng)培訓培訓計劃，并實(shí)施相關(guān)管理制度和工作規范。

2、服務(wù)前安全教育、年生物安全防護知識培訓。

3.制定生物安全事故，危險品和危險設施等事故的預防措施和應急預案。

4。專(zhuān)業(yè)技能更新維護和持續培訓管理的相關(guān)制度和記錄。

5.必要的安全設備和個(gè)人防護設備應按照生物保護水平配備，并確保正確使用。

6.增加職業(yè)安全保護和健康管理工作，定期進(jìn)行健康檢查，必要時(shí)對相關(guān)人員進(jìn)行免疫接種。

7。職業(yè)病危害事故應當依法處理，并及時(shí)報告本單位有關(guān)部門(mén)。

8.定期評估實(shí)驗室的危險因素和安全風(fēng)險；定期進(jìn)行生物安全和消防安全演習，并形成記錄。