發(fā)布時(shí)間:2023-10-28 21:46:45 人氣:2939
實(shí)驗(yàn)室生物安全
1.實(shí)驗(yàn)室生物安全涉及人類生存環(huán)境的安全。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修、無菌試驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室必須保證人身安全、環(huán)境安全、廢棄物安全和樣本安全,能長期而安全地運(yùn)行,同時(shí)還為需要實(shí)驗(yàn)室工作人員提供一個(gè)舒適、而良好的工作環(huán)境。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)不同級別的層流手術(shù)室其空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)不同,例如國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)I級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度5級,每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù),≤100顆或每升空氣中≤3.5 顆。II級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度6級,每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù),≤1000顆或每升空氣中≤35顆。III級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度7級,每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù),≤10000顆或每升空氣中≤352顆。依次類推。實(shí)驗(yàn)室凈化確保手術(shù)臺潔凈度達(dá)標(biāo),一般多采用垂直層流式效果較好 層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境,其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域(如手術(shù)間、無菌準(zhǔn)備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等)潔凈度不同要求而不同。國家非常重視生物安全管理。所有相關(guān)實(shí)驗(yàn)室也必須高度重視實(shí)驗(yàn)室生物安全。它必須有效地監(jiān)測和防止實(shí)驗(yàn)室生物污染。它應(yīng)該定期檢查和自成一體。檢查并發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時(shí)報(bào)告和解決安全風(fēng)險(xiǎn)。
2。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期對員工進(jìn)行培訓(xùn),確保他們掌握實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、生物安全防護(hù)知識和實(shí)際操作技能,并進(jìn)行評估??荚嚭细竦墓ぷ魅藛T不得上崗。未經(jīng)培訓(xùn)、學(xué)習(xí)的,不得從事有關(guān)工作。
(三)實(shí)驗(yàn)室安全管理人員根據(jù)實(shí)驗(yàn)室具體情況,制定實(shí)驗(yàn)室生物安全操作規(guī)程,對進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的學(xué)生進(jìn)行生物安全知識教育和培訓(xùn)。
4.未經(jīng)農(nóng)業(yè)部或市農(nóng)業(yè)局批準(zhǔn),未經(jīng)許可不得收集,運(yùn)輸和接收保存重大動物疫病的材料,不得轉(zhuǎn)讓或捐贈最初確定的材料。作為主要?jiǎng)游锛膊』蛞驯辉\斷為主要?jiǎng)游锛膊?。在國外發(fā)送疾病樣本或?qū)⑵鋷С觥?
5。生物實(shí)驗(yàn)室廢棄物(包括動物殘余物等)應(yīng)收集在專用容器中進(jìn)行高溫高壓滅菌。一次性手套和生物實(shí)驗(yàn)中被電子束致癌物污染的物品,應(yīng)統(tǒng)一收集和處理,不得在普通垃圾桶中丟棄。
以下是病原微生物實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理:
6.該國根據(jù)病原微生物的感染性和感染后對個(gè)體或群體的傷害程度將病原微生物分為四類:
第一類病原微生物,是指能引起人畜非常嚴(yán)重疾病的微生物,以及我國尚未發(fā)現(xiàn)或者宣布滅絕的微生物。第二類病原微生物,是指能引起人或動物嚴(yán)重疾病,并能在人、動物和人、動物、動物之間直接或間接傳播的微生物。第三類病原微生物,是指能引起人畜疾病,但一般不會對人畜或環(huán)境造成嚴(yán)重危害,傳播風(fēng)險(xiǎn)有限,實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病,且有效果的微生物。五、防治措施。第四類病原微生物是指通常不引起人畜疾病的微生物。(第一、二致病微生物統(tǒng)稱為高致病微生物。)
7.根據(jù)實(shí)驗(yàn)室對病原微生物的生物安全防護(hù)水平,根據(jù)國家實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn),將病原微生物實(shí)驗(yàn)室分為三個(gè)等級:第一、第二、第三和第四等級。在一級,二級實(shí)驗(yàn)室不得從事高致病性性病的實(shí)驗(yàn)活動。新建、改建、擴(kuò)建報(bào)國務(wù)院有關(guān)部門批準(zhǔn)。經(jīng)有關(guān)部門評價(jià)后,確定實(shí)驗(yàn)室水平,并取得相應(yīng)的合格證明。
8.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立病原微生物實(shí)驗(yàn)室檔案,并在實(shí)驗(yàn)室記錄病原微生物的使用和安全監(jiān)督。