實(shí)驗室生物安全

1.實(shí)驗室生物安全涉及人類(lèi)生存環(huán)境的安全。實(shí)驗室設計裝修、無(wú)菌試驗室、生物安全實(shí)驗室必須保證人身安全、環(huán)境安全、廢棄物安全和樣本安全，能長(cháng)期而安全地運行，同時(shí)還為需要實(shí)驗室工作人員提供一個(gè)舒適、而良好的工作環(huán)境。實(shí)驗室建設不同級別的層流手術(shù)室其空氣潔凈度標準不同，例如國內標準I級層流手術(shù)室的標準為潔凈度5級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數，≤100顆或每升空氣中≤3.5 顆。II級層流手術(shù)室的標準為潔凈度6級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數，≤1000顆或每升空氣中≤35顆。III級層流手術(shù)室的標準為潔凈度7級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數，≤10000顆或每升空氣中≤352顆。依次類(lèi)推。實(shí)驗室凈化確保手術(shù)臺潔凈度達標，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據其不同區域（如手術(shù)間、無(wú)菌準備間、刷手間、麻醉間和周?chē)蓛魠^域等）潔凈度不同要求而不同。國家非常重視生物安全管理。所有相關(guān)實(shí)驗室也必須高度重視實(shí)驗室生物安全。它必須有效地監測和防止實(shí)驗室生物污染。它應該定期檢查和自成一體。檢查并發(fā)現應及時(shí)報告和解決安全風(fēng)險。

2。實(shí)驗室應定期對員工進(jìn)行培訓，確保他們掌握實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程、生物安全防護知識和實(shí)際操作技能，并進(jìn)行評估?？荚嚭细竦墓ぷ魅藛T不得上崗。未經(jīng)培訓、學(xué)習的，不得從事有關(guān)工作。

（三）實(shí)驗室安全管理人員根據實(shí)驗室具體情況，制定實(shí)驗室生物安全操作規程，對進(jìn)入實(shí)驗室的學(xué)生進(jìn)行生物安全知識教育和培訓。

4.未經(jīng)農業(yè)部或市農業(yè)局批準，未經(jīng)許可不得收集，運輸和接收保存重大動(dòng)物疫病的材料，不得轉讓或捐贈最初確定的材料。作為主要動(dòng)物疾病或已被診斷為主要動(dòng)物疾病。在國外發(fā)送疾病樣本或將其帶出。

5。生物實(shí)驗室廢棄物（包括動(dòng)物殘余物等）應收集在專(zhuān)用容器中進(jìn)行高溫高壓滅菌。一次性手套和生物實(shí)驗中被電子束致癌物污染的物品，應統一收集和處理，不得在普通垃圾桶中丟棄。

以下是病原微生物實(shí)驗室的生物安全管理：

6.該國根據病原微生物的感染性和感染后對個(gè)體或群體的傷害程度將病原微生物分為四類(lèi)：

第一類(lèi)病原微生物，是指能引起人畜非常嚴重疾病的微生物，以及我國尚未發(fā)現或者宣布滅絕的微生物。第二類(lèi)病原微生物，是指能引起人或動(dòng)物嚴重疾病，并能在人、動(dòng)物和人、動(dòng)物、動(dòng)物之間直接或間接傳播的微生物。第三類(lèi)病原微生物，是指能引起人畜疾病，但一般不會(huì )對人畜或環(huán)境造成嚴重危害，傳播風(fēng)險有限，實(shí)驗室感染后很少引起嚴重疾病，且有效果的微生物。五、防治措施。第四類(lèi)病原微生物是指通常不引起人畜疾病的微生物。（第一、二致病微生物統稱(chēng)為高致病微生物。）

7.根據實(shí)驗室對病原微生物的生物安全防護水平，根據國家實(shí)驗室生物安全標準，將病原微生物實(shí)驗室分為三個(gè)等級：第一、第二、第三和第四等級。在一級，二級實(shí)驗室不得從事高致病性性病的實(shí)驗活動(dòng)。新建、改建、擴建報國務(wù)院有關(guān)部門(mén)批準。經(jīng)有關(guān)部門(mén)評價(jià)后，確定實(shí)驗室水平，并取得相應的合格證明。

8.實(shí)驗室應建立病原微生物實(shí)驗室檔案，并在實(shí)驗室記錄病原微生物的使用和安全監督。