一、總則

1。實(shí)驗室裝修高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統，保證手術(shù)室的無(wú)菌環(huán)境，可以滿(mǎn)足器官移植、心臟、血管、人工關(guān)節置換等手術(shù)所需的高度無(wú)菌環(huán)境。采用高效低毒消毒劑，以及合理使用，是保障一般手術(shù)室無(wú)菌環(huán)境的有力措施。實(shí)驗室規劃無(wú)菌試驗室-潔凈實(shí)驗室-生物安全實(shí)驗室的建設方案包括：建筑布局和裝修、空氣調節、給排水、氣體供應、電氣設計、集中控制、安防、施工工藝、檢測、培訓等多方面內容。實(shí)驗室凈化確保手術(shù)臺潔凈度達標，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據其不同區域（如手術(shù)間、無(wú)菌準備間、刷手間、麻醉間和周?chē)蓛魠^域等）潔凈度不同要求而不同。實(shí)驗室生物安全防護包括安全設備、個(gè)人防護裝置和措施（一級防護）、特殊設計和施工要求（二級防護）、嚴格的管理制度和規范的操作程序和程序。

2.生物安全保護綜合措施的內容應列入每個(gè)實(shí)驗室從項目建立到每個(gè)實(shí)驗室的使用和維護的生物安全手冊。必須有一個(gè)全職的生物安全主任。

3.生物安全保護實(shí)驗室根據不同的微生物和保護要求分為四個(gè)生物安全保護水平。

二，安全設備和個(gè)人防護

安全設備和個(gè)人防護是確保實(shí)驗室工作人員不直接接觸病原微生物及其毒素的主要障礙。

1.生物安全柜是構成最重要防護屏障的最重要的安全裝置。實(shí)驗室應按要求配備一級、二級和三級生物安全柜。所有可能從病原微生物及其毒素中溢出或產(chǎn)生氣溶膠的作業(yè)，除在實(shí)踐中沒(méi)有實(shí)施外，還必須在生物安全柜內進(jìn)行。生物安全柜不應更換為超級清潔工作臺。

2、必要時(shí)，實(shí)驗室應配備其他安全設備，如安裝有排氣凈化裝置的排氣蓋，或不引起病原微生物逸出的其他設備的使用，以確保安全。

三。實(shí)驗室配備的離心機應用于本標準第2條第2款所述的生物安全柜或其他安全設備。否則，必須使用帶安全密封的特殊離心杯。

4.實(shí)驗室工作人員必須配備必要的個(gè)人防護設備。

三，實(shí)驗室設計和施工的特殊要求

包括：實(shí)驗室選址，平面圖，圍護結構，通風(fēng)和空調，安全裝置和專(zhuān)用設備的設計和施工的特殊要求。

四、安全操作規程

1、本標準針對不同等級的生物安全防護實(shí)驗室所規定的安全操作規程，包括標準的安全操作規程和特殊的安全操作規程，必須在各實(shí)驗室的生物安全手冊中明列并加以執行。

2。對不同微生物及其毒素應補充具體的安全操作規程，并在實(shí)驗室生物安全手冊中列出并實(shí)施。

五、實(shí)驗室間病原微生物及其毒素的轉移

實(shí)驗室間病原微生物及其毒素的傳播必須嚴格按照國家有關(guān)管理措施進(jìn)行。