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        1. 2009年至今十余年行業(yè)經(jīng)驗
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          撫順對潔凈室高度依賴(lài)的那些行業(yè)

          發(fā)布時(shí)間:2023-12-05 21:47:00 人氣:2537


          工業(yè)潔凈技術(shù)和生物潔凈技術(shù)必將隨著(zhù)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和工業(yè)產(chǎn)品的日新月異而快速地發(fā)展,成為現代
          工業(yè)生產(chǎn)(Produce)和科學(xué)實(shí)驗(experiment)活動(dòng)不可缺少的重要技術(shù)標志之一。


          目前,潔凈技術(shù)已廣泛(extensive)應用于各行各業(yè)或其他要求防止粒子污染、微生物污染的環(huán)境控制(control)、由于各行業(yè)
          間差距較大,且要求不同,因此控制環(huán)境的內容、指標均不相同。凈化燈是一個(gè)應用行業(yè)非常廣泛的基礎性配套產(chǎn)業(yè),(21世紀)在電子信息、半導體、光電子、精密制造、醫藥衛生、生物工程、航天航空、汽車(chē)噴涂等眾多行業(yè)均有應用,并根據行業(yè)的精密與無(wú)塵要求,等級差別也較大。長(cháng)期為不同行業(yè)的客戶(hù)建設潔凈
          室工程,下面就小編就對工程中最常見(jiàn)最依賴(lài)潔凈室進(jìn)行生產(chǎn)研究的行業(yè)以及他的潔凈技術(shù)的要求
          進(jìn)行總結。
          生物制藥生產(chǎn)的潔凈室要求


          藥品是用于預防、治療疾病和恢復、調整機體功能的特殊商品,它的質(zhì)量直接關(guān)系到人的健康和安危。
          如果一些藥品在制造過(guò)程中受到微生物、塵粒等污染或交叉污染,可能(maybe)會(huì )產(chǎn)生預料不到的疾病和危害。

          醫療及醫學(xué)研究潔凈室要求


          在醫學(xué)中,多采用生物潔凈室進(jìn)行微生物污染控制。在生物潔凈室里,這些微生物多由細菌和真菌組
          成,粒徑尺寸在0。2um以上,常見(jiàn)的細菌粒徑都在0。5um以上,并且多數依附在其他物質(zhì)微粒上。生物
          污染渠道不僅通過(guò)空氣,還與人體、與操作人員的服裝有關(guān)。在醫學(xué)研究領(lǐng)域中,生物實(shí)驗室、無(wú)菌
          實(shí)驗室以及供生物化學(xué)、醫學(xué)實(shí)驗用的 ;特殊飼養動(dòng)物 ;飼養室也都十分需要控制微生物(Micro-Organism)污染。


          精密機械和精細電子產(chǎn)品生產(chǎn)(Produce)的潔凈室要求

          隨著(zhù)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,許多工業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)加工對生產(chǎn)環(huán)境中的含塵濃度提出極高的要求,這就需要其
          生產(chǎn)環(huán)境中具有一定的空氣潔凈等級和控制生產(chǎn)過(guò)程所需各類(lèi)相關(guān)物質(zhì)的供應質(zhì)量。例如,在膠片生產(chǎn)中
          膠片若受到了塵埃的污染,將會(huì )發(fā)生乳劑氧(Oxygen)化,活性減弱,pH值變化等,從而影響膠片的感光性能。


          半導體、集成電路生產(chǎn)的潔凈室要求

          半導體材料提純作為發(fā)展半導體器件的重要基礎。凈化設備控制產(chǎn)品 (如硅芯片等) 所接觸之大氣的潔凈度及溫濕度,使產(chǎn)品能在一個(gè)良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造。此空間的設計施工過(guò)程即可稱(chēng)為凈化工程。由于大規模和超大規模集成電路的工藝要求,為得到
          高純度的硅材料,原料和中間媒介的高純度和生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度成為影響產(chǎn)品質(zhì)量的一個(gè)突出問(wèn)題。集
          成電路芯片的成品率與芯片的缺陷密度有關(guān),而芯片的缺陷密度與空氣中粒子個(gè)數有關(guān)。因此,集成電
          路的高速發(fā)展,不僅對空氣中控制粒子的尺寸有極高的要求,而且也需進(jìn)一步控制粒子數;同時(shí),對于
          超大規模集成電路生產(chǎn)環(huán)境的化學(xué)污染控制也有相關(guān)的要求。傳遞窗大部分凈化廠(chǎng)房尤其電子工業(yè)用的潔凈廠(chǎng)房都有嚴格的恒溫、恒濕的要求,不僅對廠(chǎng)房?jì)鹊臏?、濕度有嚴格的要求,而且對溫度和相對濕度的波?dòng)范圍也有嚴格的要求。


          化妝品、食品生產(chǎn)的潔凈室要求

          現代化妝品中大多含有蛋白質(zhì)(protein)、維生素、氨基酸、植物萃取液等,這些組分為特殊結構:莢膜、鞭毛、菌毛、霉菌等微生物的滋
          生、繁殖提供了有利條件。因此,微生物的污染是影響化妝品質(zhì)量的重要因素(factor)?;瘖y品生產(chǎn)過(guò)程中使用的
          潔凈室的控制(control)對象主要是塵粒、微生物,與藥品生產(chǎn)用的潔凈室要求類(lèi)似。目前,化妝品生產(chǎn)用潔凈室的
          空氣潔凈度等級可參照藥品的GMP規范進(jìn)行。


          在食品工廠(chǎng)的生產(chǎn)過(guò)程中,設施的嚴格管理是確保食品的安全衛生,防止發(fā)生由于病原大腸菌、沙門(mén)氏
          菌造成的食品中毒或飲料中混入霉菌等的重要手段。20世紀90年代至今,WHO及一些發(fā)達國家引入
          HACCP(危害分析重點(diǎn)控制(control)點(diǎn))系統,制定了利用衛生管理生產(chǎn)過(guò)程的食品生產(chǎn)承認制度。

          潔凈室與電子、制藥、生物工程、醫療衛生、食品、化妝品和軍工行業(yè)密不可分,提供滿(mǎn)足生產(chǎn)(Produce)需要的
          受控環(huán)境,直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量。但因各行業(yè)對潔凈室的潔凈程度要求是不一致的,因此在進(jìn)行潔凈室設
          計時(shí)應遵守相關(guān)的標準,確保潔凈環(huán)境達到所需的標準。

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