發(fā)布時(shí)間:2023-09-12 21:45:57 人氣:2578
食品分子生物化學(xué)檢驗科實(shí)驗室有哪些設計要求?
檢驗科實(shí)驗室的設計布局要求
1.檢驗科實(shí)驗室的生物安全應符合GB 19489的要求。靜配中心用于對病人住院輸液用藥的管理。連接了住院護士站和醫生站的醫囑錄入審核執行、藥房藥庫發(fā)藥和輸液配藥發(fā)藥等工作,實(shí)現住院輸液信息的實(shí)時(shí)發(fā)送與接收,使醫院的各個(gè)部門(mén)更緊密的開(kāi)展住院輸液工作。做到不遺漏不錯發(fā)輸液藥品,按帖數按批次準時(shí)完成輸液配置和發(fā)藥單的打印,人工和接口審核藥品的配物禁忌,大大提高病人用藥的安全性和快捷性。供應室裝修它擔負著(zhù)醫療器材的清洗、包裝、消毒和供應工作?,F代醫院供應品種繁多,涉及科室廣,使用周轉快,每項工作均關(guān)系到醫療、教學(xué)、科研的質(zhì)量。如果消毒不徹底會(huì )引起全院性的感染,供應物品不完善可影響診斷與治療,因此做好供應室工作是十分重要的,也是醫院工作不可缺少的組成部分。布局合理,符合供應流程,職責分明,制度完善等手段,是確保供應質(zhì)量的前提。
2.相鄰的不相容活動(dòng)區域被有效隔離,以防止交叉污染;
三。風(fēng)險評估:生物、化學(xué)輻射和物理危害控制;
應設計測試檢驗科實(shí)驗室,盡量減少意外傷害和職業(yè)病的風(fēng)險。
二.檢驗科實(shí)驗室的空間保留要求
1.檢驗科實(shí)驗室,工作臺面和地板;
2。足夠的無(wú)障礙安全工作區,包括大型設備周?chē)目臻g,便于維護。
三、檢驗科實(shí)驗室的區域標識要求
1,如負責人的姓名和/或污染級別、聯(lián)系人姓名和電話(huà)訪(fǎng)問(wèn)要求等。明確標明國際危險標志(如生物危害標志、火災標志、放射性標志等)。
第四,檢驗科實(shí)驗室環(huán)境需要滿(mǎn)足測試要求
1。測試設施,包括(但不限于)能源、照明、廢水處理和環(huán)境條件;
檢驗科實(shí)驗室應當保證其環(huán)境條件符合檢驗工作的需要,并保證安全;
3.在檢驗科實(shí)驗室以外進(jìn)行抽樣檢查時(shí),應記錄影響試驗結果的設施和環(huán)境條件的技術(shù)要求。
五、監測記錄要求
1.制定相應的程序,監測,控制和記錄環(huán)境條件;
2。必須注意交叉污染、生物消毒、粉塵、輻射、溫濕度、氣溶膠等問(wèn)題。
3、當環(huán)境條件危及試驗結果時(shí),應停止試驗。
六、安全消防要求
1、必須有相應的安全防火條件和措施;
2.放射性,爆炸性,有毒和污染物質(zhì)應符合有關(guān)規定。
七。檢驗科實(shí)驗室人員控制要求
(一)未經(jīng)許可,不得進(jìn)入非檢驗科實(shí)驗室人員和物品;外國人員進(jìn)入檢驗科實(shí)驗室進(jìn)行個(gè)人檢查前,應當經(jīng)批準;
2.應采取檢驗科實(shí)驗室樣品進(jìn)行適當的保護措施和資源安全,以防止與無(wú)關(guān)人員接觸。
八,檢驗科實(shí)驗室服務(wù)要求
1。檢驗科實(shí)驗室部門(mén)檢驗科實(shí)驗室應采取措施確保檢驗科實(shí)驗室部門(mén)檢驗科實(shí)驗室的良好內部事務(wù)。
不同區應該有自己的清潔設備,以防止交叉污染。
九.檢驗科實(shí)驗室貯存條件
西格:必須保證樣品,核酸提取物,PCR產(chǎn)物,蛋白質(zhì),芯片,試劑,文件,記錄等的完整性。
檢驗科實(shí)驗室與施工檢驗科實(shí)驗室
制安裝。