我國醫藥行業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》(GMP)自從1992年頒布以來(lái)，已經(jīng)逐步為藥品生產(chǎn)企業(yè)所認識、接受并實(shí)施，GMP對于企業(yè)是一項國家強制執行的政策，限期達不到要求的企業(yè)將停產(chǎn)。無(wú)菌手術(shù)室室高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統，保證手術(shù)室的無(wú)菌環(huán)境，可以滿(mǎn)足器官移植、心臟、血管、人工關(guān)節置換等手術(shù)所需的高度無(wú)菌環(huán)境
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車(chē)間又稱(chēng)無(wú)塵車(chē)間、潔凈室（潔凈室）、無(wú)塵室，是指在一定空間范圍內去除空氣中的微細顆粒、有害空氣、細菌等污染物，溫度、清潔度、室內壓力、風(fēng)速、空氣流量分布、噪聲振動(dòng)和照明、靜電控制在一定需求范圍內，并給出專(zhuān)門(mén)設計的房間。手術(shù)室凈化確保手術(shù)臺潔凈度達標，一般多采用垂直層流式效果較好層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓
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