(以下簡稱GMP): 在清潔區(qū)域與非清潔區(qū)域之間,不同清潔區(qū)域之間的壓差不應小于10 Pa。實驗室家具均已通過醫(yī)藥潔凈檢測中心檢測,為萬級潔凈">
發(fā)布時間:2023-11-03 21:47:16 人氣:4270
常用潔凈室壓差要求規(guī)范:
(2010年修訂)>(以下簡稱GMP):
在清潔區(qū)域與非清潔區(qū)域之間,不同清潔區(qū)域之間的壓差不應小于10 Pa。實驗室家具均已通過醫(yī)藥潔凈檢測中心檢測,為萬級潔凈實驗室。主要開展項目為:CIK細胞免疫治療、DC-CIK免疫治療、超級免疫粒細胞治療等??諝庹{(diào)節(jié)系統(tǒng)必須可靠運行,采用先進技術,合理利用和節(jié)約能源與資源,保證環(huán)境的質(zhì)量和安全,為實驗人員提供所需要的溫度和濕度,保障生物實驗在安全的條件下進行,以確保實驗結果得準確性。實驗室設計按不同???,手術間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術間。由于各??频氖中g往往需要配置專門的設備及器械,因此,??剖中g的手術間宜相對固定。實驗室裝修參與多個醫(yī)療重點課題的實驗和臨床研究,同時參加國際會議和國內(nèi)重點峰會論壇,為當今的細胞免疫治療和癌癥/肝病患者奉獻了自己的一份力量。潔凈實驗必須控制實驗室的潔凈度,對新風進行過濾,使實驗室達到一定的凈化要求。其中排風系統(tǒng)是重點,對于保證實驗室相對負壓環(huán)境和有效過濾室內(nèi)污染排風起著重要的作用。如有需要,應在相同潔凈程度的不同功能區(qū)(手術室)之間保持適當?shù)膲翰钐荻取?
修訂后的《制藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》GB50457規(guī)定,空氣潔凈度等級不同的醫(yī)用潔凈室之間、醫(yī)用潔凈室與非潔凈室之間的靜壓差不小于10pa,醫(yī)用潔凈室與非潔凈室之間的靜壓差不小于10pa。醫(yī)用潔凈室及室外空氣不低于10pa。
此外,還需要下列醫(yī)療潔凈室與鄰近的醫(yī)療潔凈室保持相對的負壓:
1.醫(yī)療潔凈室,在生產(chǎn)過程中排放灰塵;
2。醫(yī)用潔凈室在生產(chǎn)過程中使用有機溶劑;
3. 生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量有害物質(zhì)、熱濕氣體和異味的醫(yī)藥潔凈室;
4.青霉素等特殊產(chǎn)品的精制,干燥,包裝室及包裝設備;
5. 病原體操作區(qū);
6.放射性藥物生產(chǎn)區(qū)。
《潔凈廠房設計規(guī)范》 (GB 50073 - 2013) 規(guī)定:
潔凈室(區(qū)域)和周圍空間必須保持一定的壓差,并應根據(jù)工藝要求保持正壓差或負壓差。不同潔凈室水平之間的壓差不應小于5Pa,潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差應不小于5Pa,潔凈區(qū)與室外之間的壓差應不小于10Pa。
2002年3月,第11號農(nóng)業(yè)法令(獸藥GMP)頒布了《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理標準》,規(guī)定空氣潔凈度不同的相鄰潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應大于5帕。潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應大于10pa,潔凈室(區(qū))與室外大氣(包括與室外直接相連的區(qū)域)之間的靜壓差應大于12pa,其中應該是指示壓差的裝置,或者是監(jiān)控和報警系統(tǒng)。對于生物制品潔凈室車間,上述規(guī)定的靜壓差絕對值應根據(jù)工藝要求確定。
“醫(yī)院清潔手術部建設技術規(guī)范”GB50333-2013規(guī)定:
在具有不同清潔度的潔凈室之間相互連接,具有高潔凈度的房間應該對清潔度低的房間保持相對正壓力。最小靜壓差應大于或等于5Pa,最大靜壓差應小于20Pa。由于壓力差或不應影響門開啟,不應產(chǎn)生哨聲。
相同潔凈度的潔凈室之間應施加適當?shù)膲翰?,以保持所需的氣流方向?
嚴重污染的房間應保持相鄰房間的負壓,最小靜壓差應大于或等于5pa??刂瓶諝鈧鞑ジ腥镜氖中g室應為負壓手術室,負壓手術室技術夾層在其天花板上應保持略低的負壓差。
清潔區(qū)域應保持正壓至與之連通的非清潔區(qū)域,最小靜壓差值應大于或等于5Pa。