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        1. 2009年至今十余年行業(yè)經(jīng)驗
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          生物實(shí)驗室裝修要求

          發(fā)布時(shí)間:2023-08-11 21:43:28 人氣:373

          第一,實(shí)驗室要求的設計布局。實(shí)驗室裝修高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統,保證手術(shù)室的無(wú)菌環(huán)境,可以滿(mǎn)足器官移植、心臟、血管、人工關(guān)節置換等手術(shù)所需的高度無(wú)菌環(huán)境。采用高效低毒消毒劑,以及合理使用,是保障一般手術(shù)室無(wú)菌環(huán)境的有力措施。實(shí)驗室凈化確保手術(shù)臺潔凈度達標,一般多采用垂直層流式效果較好 層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境,其空氣壓力根據其不同區域(如手術(shù)間、無(wú)菌準備間、刷手間、麻醉間和周?chē)蓛魠^域等)潔凈度不同要求而不同。實(shí)驗室規劃無(wú)菌試驗室-潔凈實(shí)驗室-生物安全實(shí)驗室的建設方案包括:建筑布局和裝修、空氣調節、給排水、氣體供應、電氣設計、集中控制、安防、施工工藝、檢測、培訓等多方面內容。

          1.實(shí)驗室的生物安全應符合GB19489的規定;

          2。有效隔離具有不相容活動(dòng)的相鄰區域,以防止交叉污染;

          3.風(fēng)險評估:生物、化學(xué)輻射和物理風(fēng)險控制;

          4.實(shí)驗室應設計為最大限度地減少意外傷害和職業(yè)病的風(fēng)險。詳情見(jiàn)附錄B

          二、實(shí)驗室空間預留要求

          1.實(shí)驗室家具、工作臺、地面等。

          2,充足的可達性安全工作區,包括大件設備周?chē)目臻g,便于維護。

          三.實(shí)驗室區域識別要求

          1、負責人姓名、污染級別、聯(lián)系人姓名、電話(huà)訪(fǎng)問(wèn)請求等。應清楚標明國際通用危險標志。

          第四,實(shí)驗室環(huán)境需要滿(mǎn)足測試要求

          1。測試設施,包括能源、照明、廢水處理和環(huán)境條件;

          2.實(shí)驗室應確保其環(huán)境條件符合測試需要并確保安全;

          3.在實(shí)驗室外取樣時(shí),應記錄影響試驗結果的設施和環(huán)境條件的技術(shù)要求。

          五、監測記錄要求

          1、建立相應的程序,監測、控制和記錄環(huán)境條件;

          2、必須注意交叉污染、生物消毒、灰塵、輻射、溫度、濕度、氣溶膠等。

          3、當環(huán)境條件危及到檢測結果時(shí),應停止檢測。

          六、安全消防要求

          1。應采取相應的安全、消防條件和措施。

          2、放射性、易爆、污染物質(zhì)應符合有關(guān)規定。

          七,實(shí)驗室人員控制要求

          1。與實(shí)驗無(wú)關(guān)的人員和物品未經(jīng)許可不得進(jìn)入實(shí)驗室;外來(lái)人員進(jìn)入實(shí)驗室前必須經(jīng)過(guò)批準;

          2.實(shí)驗室樣品應采取適當的保護措施和資源安全,防止與無(wú)關(guān)人員接觸。

          八、實(shí)驗室內務(wù)要求

          1.實(shí)驗室應采取措施確保實(shí)驗室的良好內務(wù)管理;

          2。不同的實(shí)驗區應該有自己的清潔設備來(lái)防止交叉污染。

          九、實(shí)驗室存儲條件

          樣品、核酸提取物、PCR產(chǎn)物、蛋白質(zhì)、芯片、試劑、文件、記錄等的完整性。必須保證。

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