實(shí)驗室環(huán)境建設的重要性與必要性

首先，實(shí)驗室的環(huán)境建設和安全管理在相關(guān)標準中發(fā)揮著(zhù)重要作用。實(shí)驗室裝修高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統，保證手術(shù)室的無(wú)菌環(huán)境，可以滿(mǎn)足器官移植、心臟、血管、人工關(guān)節置換等手術(shù)所需的高度無(wú)菌環(huán)境。采用高效低毒消毒劑，以及合理使用，是保障一般手術(shù)室無(wú)菌環(huán)境的有力措施。實(shí)驗室設計裝修、無(wú)菌試驗室、生物安全實(shí)驗室必須保證人身安全、環(huán)境安全、廢棄物安全和樣本安全，能長(cháng)期而安全地運行，同時(shí)還為需要實(shí)驗室工作人員提供一個(gè)舒適、而良好的工作環(huán)境。實(shí)驗室建設不同級別的層流手術(shù)室其空氣潔凈度標準不同，例如國內標準I級層流手術(shù)室的標準為潔凈度5級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數，≤100顆或每升空氣中≤3.5 顆。II級層流手術(shù)室的標準為潔凈度6級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數，≤1000顆或每升空氣中≤35顆。III級層流手術(shù)室的標準為潔凈度7級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數，≤10000顆或每升空氣中≤352顆。依次類(lèi)推。在國際和國內實(shí)驗室質(zhì)量管理標準中，實(shí)驗室環(huán)境建設和安全管理被列為需要遵守的第1234條。

其次，設備和環(huán)境是保證實(shí)驗質(zhì)量的條件?？茖W(xué)實(shí)驗需要科學(xué)性、客觀(guān)性和真實(shí)性。除了科學(xué)的實(shí)驗方法外，更重要的是高質(zhì)量的實(shí)驗人員、試劑和各種符合標準要求的實(shí)驗材料、科學(xué)儀器和滿(mǎn)足正常操作基本要求的環(huán)境。滿(mǎn)足要求的環(huán)境也必須受到某些設施的保護。例如，儀器的正常運行需要一定的溫度和濕度范圍。過(guò)冷、過(guò)熱或過(guò)干燥將直接影響儀器給出的結果。一些實(shí)驗室也需要空氣凈化，因為空氣的清潔度將直接影響實(shí)驗結果。如細胞培養室、無(wú)菌室、精密儀器室等，為了保證檢測結果的科學(xué)性，實(shí)驗室還應根據需要考慮建設溫度控制、濕度控制、空氣凈化等設施。

第三，設施和環(huán)境是保護實(shí)驗人員健康的需要。某些實(shí)驗中使用的一些技術(shù)，如X射線(xiàn)，伽馬射線(xiàn)或中子，會(huì )對人體造成電離輻射，對人體健康有害，也稱(chēng)為外部暴露危害;或使用放射性核素進(jìn)行各種研究和實(shí)驗。如果操作是未關(guān)閉的開(kāi)放氣體，液體或固體，它們可以通過(guò)人體的呼吸道，皮膚或口腔輕易地進(jìn)入人體，并且α射線(xiàn)或β射線(xiàn)在電極中被電離。人體內部組織，來(lái)自?xún)炔?。對身體的傷害，也稱(chēng)為內部暴露危險。都需要有防護設施。在一些實(shí)驗中，產(chǎn)生灰塵，噪音和有害氣體。在一些實(shí)驗中，接觸致病菌，以及接觸有毒試劑等的一些實(shí)驗，會(huì )對人體造成傷害，并應有一定的治療和保護設施。第四，設施和環(huán)境是環(huán)保的。當實(shí)驗中必須使用的藥物，易燃易爆物品和其他有害物質(zhì)對環(huán)境保護產(chǎn)生不利影響時(shí)，需要限制某些設施。實(shí)驗中產(chǎn)生的廢氣，廢水和廢物也會(huì )對環(huán)境產(chǎn)生不同程度的影響，必須采用有效的設施進(jìn)行控制和處理。

實(shí)驗室環(huán)境建設主要內容

首先，實(shí)驗室面積和房間布置。實(shí)驗室面積應根據試驗臺、通風(fēng)柜和設備的長(cháng)度確定。還應當考慮到科學(xué)研究和實(shí)驗人員有足夠的空間安全開(kāi)展科學(xué)研究和實(shí)驗活動(dòng)。特殊實(shí)驗室，如放射性同位素實(shí)驗室和生物實(shí)驗室，也應設有前室或面積不小于8平方米的超大型房間、與家庭服務(wù)和工作分開(kāi)的儲物柜和換鞋器以及前室不小于8平方米的平衡室。面積超過(guò)6平方米，可同時(shí)用作儲物柜和換鞋器。大于一個(gè)標準單位的實(shí)驗室應至少有兩個(gè)出口，以使其始終保持開(kāi)放狀態(tài)。實(shí)驗室工作臺、柜應規范合理布置。