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        1. 2009年至今十余年行業(yè)經(jīng)驗
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          臺州生物醫學(xué)潔凈實(shí)驗室對凈化空調機組及新風(fēng)空調系統的配置要求

          發(fā)布時(shí)間:2022-12-08 21:17:05 人氣:5321

          生物醫學(xué)潔凈實(shí)驗室對凈化空調機組及新風(fēng)空調系統的配置要求,根據改造區域實(shí)際需求進(jìn)行配置,以下配置要求僅供參考。

          (1)安全、方便、美觀(guān);

          (2)通風(fēng)良好,通風(fēng)柜泄漏率≤0.05ppm;

          (3)實(shí)驗室內溫濕度(夏季:24°C±2℃,冬季:20°C±2℃,)、氣流平穩,內外壓力均衡(室內負壓控制-5pa至-10pa之間);

          (4)任意位置通風(fēng)柜風(fēng)量均衡,風(fēng)量誤差±50m3;

          (5)節能降耗;標書(shū)中計算出每年能耗。

          (6)通風(fēng)噪音:?jiǎn)闻_設備45dB,系統全開(kāi)≤55dB;

          (7)通排風(fēng)控制系統要簡(jiǎn)單、可靠、免調試、免維護

          新風(fēng)機組基本運行工況包括制冷和制熱(加濕)工作模式;采用人性化的DDC控制系統,使用快捷方便;參照ISO7730國際舒適環(huán)境標準。

          室內溫度控制范圍:夏季:24°C±2℃,冬季:20°C±2℃,

          室內濕度:18%±2%。

          通常情況下,辦公區應始終保證相對于廊道和實(shí)驗室的相對正壓;實(shí)驗室內應始終保持負壓,以避免實(shí)驗室內產(chǎn)生的毒害氣體交叉污染。實(shí)驗室應可以提供合適的送風(fēng)和排風(fēng)量,使得氣流通過(guò)正確的流向,實(shí)驗室氣流方向應從低危險區域向高危險區域流動(dòng),從某一區域進(jìn)入另一區域時(shí)。氣流設計應從辦公區域,廊道,以及其他輔助區域流入實(shí)驗室,保持實(shí)驗室內的適當負壓,確保實(shí)驗室內的氣流不外泄到走廊,且補風(fēng)不能影響室內溫度。

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