GMP膠囊口服制劑潔凈車間 GMP膠囊口服制劑潔凈車間 膠囊劑在制備過(guò)程中受微生物污染的機(jī)會(huì)很多,如空囊殼在運(yùn)輸和存放過(guò)程中,在制作填充的整個(gè)過(guò)程中,內(nèi)、外包裝材料等都會(huì)污
個(gè)別的沾染室工程利用的室內(nèi)彩鋼復(fù)合板,是彩鋼板直接夾保溫夾層,保溫層以苯板、巖棉,聚氨酯資料為主。但對(duì)防火有較高請(qǐng)求的沾染室工程,應(yīng)利用內(nèi)襯石膏板基層的彩鋼復(fù)合板
一、沾染原理 氣流初效沾染空調(diào)中效沾染風(fēng)機(jī)送風(fēng)管道高效沾染風(fēng)口吹入房間帶走塵埃細(xì)菌等顆粒 回風(fēng)百葉窗初效沾染 重復(fù)以上進(jìn)程,即可達(dá)到沾染目標(biāo)。 二、沾染參數(shù) 換氣次數(shù)1
制劑清潔車間安排請(qǐng)求 制劑廠房分為生產(chǎn)區(qū)、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)、品質(zhì)把持區(qū)跟幫助區(qū),生產(chǎn)區(qū)包含生產(chǎn)用原輔暫存區(qū)、稱量室、包裝區(qū)、旁邊把持區(qū);倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)包含原輔料、內(nèi)外包材、旁邊品、待
無(wú)菌室浮游菌測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)操作程序 無(wú)菌室浮游菌測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)操作程序 無(wú)菌室浮游菌測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)操作程序 編號(hào): 起草人: 審核人: 批準(zhǔn)人: 起草日期: 審核日期: 批準(zhǔn)日期: 頒發(fā)部門: