合格的第三方潔凈室檢測機構(gòu)一般要求具備全面的潔凈度相關檢測能力，如藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療設備車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、Gen腸道生物實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消毒劑車間等動物實驗室、獸藥GMP車間、飲水桶水車間等潔凈室、潔凈車間提供第三方檢測、調(diào)試、咨詢等專業(yè)以及技術(shù)服務。手術(shù)室凈化確保手術(shù)臺潔凈度達標，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術(shù)間、無菌準備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等）潔凈度不同要求而不同。潔凈手術(shù)室按不同?？?，手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各專科的手術(shù)往往需要配置專門的設備及器械，因此，?？剖中g(shù)的手術(shù)間宜相對固定。無菌手術(shù)室室高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)，保證手術(shù)室的無菌環(huán)境，可以滿足器官移植、心臟、血管、人工關節(jié)置換等手術(shù)所需的高度無菌環(huán)境。采用高效低毒消毒劑，以及合理使用，是保障一般手術(shù)室無菌環(huán)境的有力措施。

潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級評價、工程驗收，包括食品、保健品、化妝品、瓶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品生產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動物實驗室、生物安全柜、超干凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。

測試項目：風速，通風頻率，溫濕度，壓差，懸浮顆粒，漂浮菌，沉淀菌，噪聲，照明等。具體可參考潔凈室檢測相關標準。

一、風速風量換氣次數(shù)

潔凈室和潔凈區(qū)的清潔主要是通過供給足夠的潔凈空氣來替代和稀釋室內(nèi)產(chǎn)生的顆粒污染物。因此，有必要對潔凈室或設施的送風量、平均風速、送風均勻性、流向和流型進行測量。

單向流動主要依靠潔凈氣流推進、室內(nèi)置換、室內(nèi)空氣污染來保持室內(nèi)的清潔、區(qū)域的清潔。因此，風速和送風斷面的均勻性是影響送風口清潔度的重要參數(shù)。更高、更均勻的橫截面風速可以更有效地去除室內(nèi)過程中的污染物，是主要的檢測項目。

非單向流動主要依靠送入的清潔空氣來稀釋和稀釋房間和區(qū)域內(nèi)的污染物，以保持其清潔。因此，換氣次數(shù)越多，合理的氣流模式，稀釋效果越顯著，清潔度也相應提高。因此，非單相流潔凈室的空氣供應量和潔凈區(qū)域以及相應的換氣次數(shù)是主要的氣流測試項目。

為了獲得可重復的讀數(shù)，記錄了每個測量點的平均風速時間。

換氣時間：根據(jù)潔凈室的總風量除以潔凈室的風量。

二、溫濕度

潔凈室或潔凈設施的溫度和濕度測量通常分為兩個等級：一般測試和綜合測試。一級適用于空狀態(tài)下的交叉驗收測試，二級適用于靜態(tài)或動態(tài)綜合性能測試。此類測試適用于溫度和濕度性能要求嚴格的應用。

本試驗是在進行了氣流均勻性試驗和空調(diào)系統(tǒng)調(diào)整后進行的。到本試驗時，空調(diào)系統(tǒng)已全面運行，工況穩(wěn)定。在每個濕度控制區(qū)設置至少一個濕度傳感器，并給傳感器足夠的穩(wěn)定時間。測量應適合實際使用，測量時間在傳感器穩(wěn)定后不應少于5分鐘。