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          慶陽(yáng)臨床檢驗潔凈實(shí)驗室的空氣凈化調節系統要求

          發(fā)布時(shí)間:2023-03-04 07:28:26 人氣:2787

          臨床檢驗潔凈實(shí)驗室的空氣凈化調節系統要求


          臨床檢驗潔凈實(shí)驗(experiment)室的空氣凈化調節系統要求:
          一般情況下,5級、6級潔凈區控制(control)溫度(temperature)為20℃~24℃,相對濕度為45%~65%;7級、大于7級潔凈區控制溫度為18℃~28℃,相對濕度為50%~65%。實(shí)驗室集中供氣包括醫療無(wú)菌室凈化工程、實(shí)驗室通排風(fēng)系統工程、實(shí)驗室氣體管道工程、實(shí)驗室廢氣處理工程、實(shí)驗室廢水處理工程、空調及潔凈系統、智能化控制系統、新風(fēng)系統、實(shí)驗室純水系統、實(shí)驗室給排水系統、制造業(yè)潔凈車(chē)間。對潔凈室溫、濕度無(wú)特殊要求時(shí),溫度應控制在18℃~26℃,相對濕度控制在45%~65%。此外,空氣氣流速度、送風(fēng)量(定義:單位時(shí)間內空氣的流通量)和新風(fēng)量要符合凈化室實(shí)驗(experiment)設施和人員的要求。因為凈化實(shí)驗室是一個(gè)相對獨立密閉的空間,在保持溫度、濕度、空氣流速流量的同時(shí),還要采取措施(指針對問(wèn)題的解決辦法)補償室內排風(fēng)和保持室內正壓(或負壓)值所需的新鮮空氣量。隨著(zhù)潔凈度要求的不斷提高,還需要用到超高效過(guò)濾器(作用:過(guò)濾雜質(zhì)等),那么要求空氣處理機組也至少要配置(deploy)初效、中效、亞高效過(guò)濾器系統,這樣對機組的強度要求更高,對空氣處理機組送風(fēng)機(Draught Fan)的壓頭會(huì )更大,而對于生物潔凈實(shí)驗室,含菌(fungus)量也是主要控制參數(parameter)之一,在空氣凈化處理方法上一般應增加過(guò)濾器,不僅可以有效的濾去空氣中的塵埃,也可以阻斷特殊結構:莢膜、鞭毛、菌毛和病毒在空調系統中傳播和擴散,特別是高效過(guò)濾器,對于大氣中浮游的病毒、細菌的捕捉效率(efficiency)實(shí)際上能達到100%,也可采用有效防止過(guò)濾器細菌滋生的過(guò)濾器。如含抗菌(anti-microbial)劑INTESEPT的過(guò)濾器、二氧化(oxidation)鈦(Ti)過(guò)濾器等,過(guò)濾器要定期更換。
          臨床檢驗潔凈實(shí)驗(experiment)室風(fēng)速和換氣次數:
          風(fēng)速和換氣次數檢測依據為JGJ71-90。實(shí)驗室通風(fēng)實(shí)驗室工程包括實(shí)驗室系統工程、通風(fēng)系統工程、潔凈系統工程、環(huán)保系統工程、供氣系統工程、純水系統工程、智能化系統工程、裝飾裝修工程等。實(shí)驗室集中供氣實(shí)驗室的很多設備的運行都需要各種各樣的氣體供應,同時(shí)也會(huì )產(chǎn)生廢氣。如何既安全又方便地解決供排氣問(wèn)題,也是一直以來(lái)困擾實(shí)驗室工作人員的問(wèn)題之一。傳統的實(shí)驗室供氣方式是采用將氣瓶安置在儀器設備的旁邊,危險氣體的氣瓶放置在氣瓶柜內。風(fēng)速、換氣次數必須首先進(jìn)行檢測,潔凈室的各項效果必須是在設計的風(fēng)速風(fēng)量(定義:單位時(shí)間內空氣的流通量)條件下獲得的。以風(fēng)口截面平均風(fēng)速乘以風(fēng)口凈截面面積確定風(fēng)量。潔凈室(區)換氣次數以送風(fēng)量除以潔凈室(區)的體積(volume)來(lái)確定,從而判定潔凈室(區)是否符合級別規定,百級潔凈室(區)只需以最低風(fēng)速進(jìn)行判定。檢測要點(diǎn)見(jiàn)表10。檢測時(shí),需注意檢測風(fēng)速宜用檢測架固定風(fēng)速儀以避免人體干擾,不得不手持風(fēng)速儀檢測時(shí),手臂應伸直至最長(cháng)位置,使人體遠離測頭。

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