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        1. 2009年至今十余年行業(yè)經(jīng)驗
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          南陽(yáng)醫院潔凈實(shí)驗室建設改造總體技術(shù)要求

          發(fā)布時(shí)間:2023-01-07 21:21:45 人氣:3032

          醫院潔凈實(shí)驗室建設改造總體技術(shù)要求

          為確保醫院實(shí)驗室檢驗檢測技術(shù)在相當長(cháng)的一段時(shí)期內保持對疾病高檢測的水平,并得以持續發(fā)展。須按照國家標準規范和有關(guān)行業(yè)專(zhuān)業(yè)標準,并借鑒參考國內外醫院檢測實(shí)驗室有關(guān)設計標準及相關(guān)規范,達到微生物、生物醫學(xué)實(shí)驗室安全和生理生化實(shí)驗規范的要求。

          實(shí)驗室建設設計技術(shù)要求參照現行國家法規和標準《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》、《新型冠狀病毒實(shí)驗室生物安全指南》(第二版)、《醫學(xué)生物安全二級實(shí)驗室建筑技術(shù)標準》T/CECS662G202、《生物安全實(shí)驗室建筑技術(shù)規范》GB50346-2011、《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》(國務(wù)院第424號令)、《微生物和生物醫學(xué)實(shí)驗室生物安全通用準則》中華人民共和國衛生行業(yè)標準(WS233-2017)、《生物安全實(shí)驗室建筑技術(shù)規范》BG50346-2011、《潔凈廠(chǎng)房設計規范》(GB50073-2013)和《基因檢測實(shí)驗室技術(shù)要求》SN/T1193-2003、《高效空氣過(guò)濾器》GB13554-2008中與實(shí)驗室有關(guān)的內容等進(jìn)行設計。特別是生物安全防護實(shí)驗室通過(guò)在實(shí)驗室設計建造、使用個(gè)體防護裝置、嚴格遵從標準化的工作及操作程序和規程等方面采取措施,確保實(shí)驗室工作人員不受實(shí)驗對象侵染,確保周?chē)h(huán)境不受污染。特別是在進(jìn)行致病細菌、致病病毒、致病寄生蟲(chóng)、傳染病媒介物、致害動(dòng)物、致害植物、及其他生物性危害和有害因素實(shí)驗研究的場(chǎng)所,除本技術(shù)要求中另有說(shuō)明外,有關(guān)標準中采用“必須”、“應”或“宜”描述的條文都必須實(shí)施設計,標準中采用“嚴禁”、“不應”、“不得”或“不可”描述的條文,在設計中必須避免。若因建筑物本身不造成與標準不符,應在投標書(shū)中說(shuō)明,同時(shí)盡可能設計解決方案。

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