發(fā)布時(shí)間:2023-11-02 21:47:15 人氣:1021
干細胞分離實(shí)體面室的設計要求與管理
首先,干細胞分離真實(shí)的房間設置要求
為保證真面室的清潔,室內區域嚴格劃分為污染區、潔凈區和無(wú)菌區。實(shí)驗室通風(fēng)由于潔凈實(shí)驗室-生物安全實(shí)驗室內操作對象是危險性的微生物,對人體、動(dòng)植物或環(huán)境具有危害,必須通過(guò)采用合理的空氣調節系統,保持潔凈實(shí)驗室-生物安全實(shí)驗室的相對負壓環(huán)境無(wú)論何時(shí)都不被破壞,以保證實(shí)驗室內危險性微生物不能向外部環(huán)境中擴散。潔凈實(shí)驗室確保手術(shù)臺潔凈度達標,一般多采用垂直層流式效果較好 層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境,其空氣壓力根據其不同區域(如手術(shù)間、無(wú)菌準備間、刷手間、麻醉間和周?chē)蓛魠^域等)潔凈度不同要求而不同。實(shí)驗室裝修參與多個(gè)醫療重點(diǎn)課題的實(shí)驗和臨床研究,同時(shí)參加國際會(huì )議和國內重點(diǎn)峰會(huì )論壇,為當今的細胞免疫治療和癌癥/肝病患者奉獻了自己的一份力量。潔凈實(shí)驗必須控制實(shí)驗室的潔凈度,對新風(fēng)進(jìn)行過(guò)濾,使實(shí)驗室達到一定的凈化要求。其中排風(fēng)系統是重點(diǎn),對于保證實(shí)驗室相對負壓環(huán)境和有效過(guò)濾室內污染排風(fēng)起著(zhù)重要的作用。人流和物流是分開(kāi)的。人員流線(xiàn)采用一變緩沖室和二變緩沖室,項目按轉運柜要求設置。室內應光滑、無(wú)裂縫、無(wú)顆粒物、地面及墻面起弧、耐消毒等。每個(gè)區域和緩沖區配備照明和紫外線(xiàn)燈進(jìn)行消毒。超凈工作臺配有專(zhuān)用消毒紫外線(xiàn)燈。無(wú)回風(fēng)單向層流送風(fēng),可滿(mǎn)足10000級背景下局部100級潔凈度。儀表、光源等電源開(kāi)關(guān)均安裝在室外。無(wú)關(guān)物品不得帶入室內。
二、日常的管理
隔離實(shí)驗室應保持清潔、整潔,應定期對室內空氣進(jìn)行無(wú)菌檢查,細菌數量應控制在10以下。室內檢查用具保持在相對固定的位置,僅必要的檢查用具如鑷子、托盤(pán)、電動(dòng)取樣器等。不得存放在室內,不得放置與檢查無(wú)關(guān)的物品。每次試驗前,用消毒劑對所有物品進(jìn)行徹底消毒和消毒,所有物品都應放在工作場(chǎng)所,然后打開(kāi)紫外線(xiàn)燈并消毒1小時(shí)。
三、消毒滅菌管理
將實(shí)驗中涉及的一次性口罩,帽子,工作服,紗布,鑷子和其他物品放入高壓鍋中并通過(guò)高壓蒸汽滅菌。一般情況下,它們在121°C下滅菌30分鐘:所有物品在實(shí)驗前都經(jīng)過(guò)檢查,沒(méi)有過(guò)期,沒(méi)有污染,外包裝清潔,干燥,無(wú)損壞,所有消毒物品都檢測不到病原微生物,所有滅菌物品都應該未檢測到任何微生物,滅菌物品的合格率為100%。室內椅子,工作臺,試劑架,展示鏡,低溫離心機等不能進(jìn)行高壓滅菌,必須采用其他方法消毒,使用2%碳酸溶液或75%d浸透消毒。對空氣進(jìn)行消毒,在實(shí)驗前將空氣凈化系統和外部燈打開(kāi)60分鐘。污染區域,潔凈區域,無(wú)菌區域及其他墻壁和地板應用1000mg / L有效消毒劑擦拭消毒。
四、操作的無(wú)菌管理
實(shí)驗操作前,超凈工作臺應先開(kāi)啟排風(fēng),再開(kāi)啟紫外線(xiàn)消毒30分鐘后使用。將操作者的手、實(shí)驗工具等移入工作臺,用75%乙醇擦拭消毒。在低速冷凍離心機工作前,用75%乙醇對機器內部進(jìn)行擦拭消毒。使用吸管時(shí),樣品不應超過(guò)濾清器塞,以防交叉污染。
五、檢驗人員的管理
檢查人員應嚴格遵守法律法規,執行干細胞隔離實(shí)驗室的規章制度,特別是在無(wú)菌操作中,以避免因工作失誤而引起的病人投訴??傊?,做好實(shí)驗前的消毒工作,為細胞分離提供了安全、無(wú)污染的環(huán)境,保證了細胞分離的質(zhì)量,為臨床部門(mén)提供了安全可靠的純化細胞。