發(fā)布時(shí)間:2023-05-17 21:36:47 人氣:1156
GMP潔凈室與其他工業(yè)潔凈室有所不同,特別是無(wú)菌生產(chǎn),不僅要控制空氣中一般的懸浮狀態(tài)的氣溶膠粒子,還要控制活微生物數,即提供所謂的無(wú)菌環(huán)境(無(wú)菌室)。當然無(wú)菌是相對的
GMP潔凈室與其他工業(yè)潔凈室有所不同,特別是無(wú)菌生產(chǎn),不僅要控制空氣中一般的懸浮狀態(tài)的氣溶膠粒子,還要控制活微生物數,即提供所謂的“無(wú)菌”環(huán)境(無(wú)菌室)。當然“無(wú)菌”是相對的,它可以用無(wú)菌保證率STA(SteriltyAssuranceLevel)來(lái)表示。
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GMP潔凈室獲得無(wú)菌空間的方法大致可以分為兩大類(lèi):
1、滅菌
利用加熱(干熱、濕熱)、化學(xué)試劑(如甲醛、環(huán)氧已烷)、臭氧、射線(xiàn)(如紫外燈照射)等方法,使空氣中細菌的蛋白質(zhì)變性以滅菌。
2、除菌
利用過(guò)濾介質(zhì)(如各類(lèi)空氣過(guò)濾器、高效過(guò)濾器)或靜電除塵法將空氣中塵埃、雜菌、予以捕集截留。
事實(shí)上,工業(yè)應用的除菌方法往往也不是單一的,而是兩者的結合,對于流動(dòng)的空氣(如HVAC系統、壓縮空氣)常采用過(guò)濾介質(zhì)除菌,而對于靜止環(huán)境內空氣,常采用滅菌法,用于無(wú)菌室、培養室、傳遞窗、衣服等的滅菌。
按理說(shuō),在HVAC系統中,送入經(jīng)高效過(guò)濾器過(guò)濾的空氣,可以使房間的活微生物數控制在規定的范圍內。其實(shí)不然,實(shí)際生產(chǎn)時(shí),由于機器的運行、人員的進(jìn)出,建筑物的表面均會(huì )產(chǎn)生塵粒,從而滋生細菌并極易再吹落,
? ? 特別是人員的四大污染,如下:
a.一個(gè)人每小時(shí)約散發(fā)1000只死皮細胞(等價(jià)于20μm大小的粒子)因此無(wú)菌室的室內建筑材料、潔凈服裝的洗滌、晾干、包裝必須在潔凈環(huán)境中進(jìn)行;
b.無(wú)菌衣要經(jīng)高溫消毒滅菌;人員、設備、儀器進(jìn)入無(wú)菌室應伯嚴格的消毒滅菌處理;
c.人手需用消毒藥物或噴灑;
d.定期進(jìn)行室內消毒滅菌操作。
? ? 所以不管是GMP潔凈室還是其他類(lèi)型潔凈室,只要是要求無(wú)菌空間的,本文所講都是適用的,具體到每個(gè)潔凈工程的項目又還會(huì )有千奇百怪的問(wèn)題,可能你想都想不到,只有真正有實(shí)踐經(jīng)驗的團隊才可能更加輕松的應對這一些列難題。
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