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        1. 2009年至今十余年行業(yè)經(jīng)驗(yàn)
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          金昌如何控制藥品清潔車(chē)間壓力差

          發(fā)布時(shí)間:2023-12-23 21:47:37 人氣:2975

          本文分析了制藥廠(chǎng)潔凈室差壓控制的目的和作用,以及制藥廠(chǎng)相關(guān)規(guī)范中差壓控制的目標(biāo)要求。層流手術(shù)室手術(shù)室是采用空氣潔凈技術(shù)對(duì)微生物污染采取程度不同的控制,達(dá)到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類(lèi)手術(shù)之要求;并提供適宜的溫、濕度,創(chuàng)造一個(gè)潔凈舒適的手術(shù)空間環(huán)境。由于手術(shù)室要嚴(yán)格控制低細(xì)菌數(shù)及低麻醉氣體濃度,所以層流超凈裝置的穩(wěn)定性是層流凈化手術(shù)室的重要驗(yàn)收指標(biāo)。無(wú)菌手術(shù)室已通過(guò)醫(yī)藥潔凈檢測(cè)中心檢測(cè),為萬(wàn)級(jí)潔凈實(shí)驗(yàn)室。主要開(kāi)展項(xiàng)目為:CIK細(xì)胞免疫治療、DC-CIK免疫治療、超級(jí)免疫粒細(xì)胞治療等。空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)必須可靠運(yùn)行,采用先進(jìn)技術(shù),合理利用和節(jié)約能源與資源,保證環(huán)境的質(zhì)量和安全,為實(shí)驗(yàn)人員提供所需要的溫度和濕度,保障生物實(shí)驗(yàn)在安全的條件下進(jìn)行,以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果得準(zhǔn)確性。手術(shù)室凈化確保手術(shù)臺(tái)潔凈度達(dá)標(biāo),一般多采用垂直層流式效果較好 層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境,其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域(如手術(shù)間、無(wú)菌準(zhǔn)備間、刷手間、麻醉間和周?chē)蓛魠^(qū)域等)潔凈度不同要求而不同。結(jié)合中國(guó)新GMP中壓差控制的要求,控制制藥廠(chǎng)潔凈車(chē)間壓差的方法。討論了這些措施。

          潔凈車(chē)間壓差控制引言

          藥廠(chǎng)清潔車(chē)間是指以活菌和微生物顆粒為主要控制對(duì)象,控制懸浮顆粒濃度、活菌和微生物顆粒數(shù)量的車(chē)間。與電子工廠(chǎng)相比,制藥企業(yè)更注重控制污染的產(chǎn)生和防止交叉污染。

          壓差控制是保持潔凈車(chē)間清潔水平、減少外部污染、防止交叉污染的最重要、最有效的手段。

          潔凈車(chē)間壓差具有如下作用[1-2]

          當(dāng)清潔車(chē)間的門(mén)窗關(guān)閉時(shí),防止周?chē)h(huán)境的污染通過(guò)門(mén)窗之間的間隙滲入清潔車(chē)間;

          當(dāng)清潔車(chē)間的門(mén)窗打開(kāi)時(shí),應(yīng)保證足夠的氣流速度,盡可能減少門(mén)窗開(kāi)啟的氣流方向和進(jìn)入清潔車(chē)間的人員,以將進(jìn)入的污染降到最低。

          當(dāng)潔凈室內(nèi)的工藝生產(chǎn)或活動(dòng)使室內(nèi)空氣中含有高危物質(zhì),如青霉素等高敏感性藥物,高傳染性高危病毒,細(xì)菌等時(shí),潔凈室內(nèi)的壓差應(yīng)為相對(duì)消極。

          國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)[3/8]規(guī)定了清潔車(chē)間的外部壓差,或給出了壓力差控制的要求和指導(dǎo)原則。

          論述了制藥廠(chǎng)潔凈車(chē)間壓差控制的要求,探討了潔凈車(chē)間壓差控制的方法。

          1潔凈室差壓控制要求

          1.1 概述

          由于不同行業(yè)對(duì)潔凈廠(chǎng)房污染控制的要求不同,不同行業(yè)對(duì)潔凈廠(chǎng)房壓差控制的要求也不同。電子、醫(yī)院、制藥、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等行業(yè)的潔凈車(chē)間由于污染物種類(lèi)、性質(zhì)和特性的不同,對(duì)潔凈車(chē)間的壓差控制有不同的要求。對(duì)于制藥廠(chǎng)來(lái)說(shuō),國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范中潔凈廠(chǎng)房壓差控制的推薦值是不同的。中國(guó)新的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第48條明確規(guī)定,潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)、不同等級(jí)潔凈區(qū)的壓差不應(yīng)小于10帕斯卡。必要時(shí),應(yīng)在相同清潔度水平的不同功能區(qū)域之間保持適當(dāng)?shù)膲毫μ荻取?

          1.2國(guó)際制藥工業(yè)潔凈室壓差控制要求歐盟GMP [6]推薦不同等級(jí)的制藥工業(yè)清潔車(chē)間

          相鄰房間之間需要10 Pa至15 Pa的壓力差; WHO指南[5]表明,相鄰區(qū)域之間通常使用15 Pa的壓差,通常可接受的壓差為5 Pa~20 Pa。 WHO指南[5]表明,當(dāng)設(shè)計(jì)壓差過(guò)低且壓差控制精度低時(shí),會(huì)發(fā)生氣流反轉(zhuǎn)。例如,兩個(gè)相鄰清潔車(chē)間之間的設(shè)計(jì)壓力差為5Pa,并且當(dāng)差壓控制精度為3Pa時(shí),在極端情況下發(fā)生氣流反轉(zhuǎn)。

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