發(fā)布時(shí)間:2023-01-21 07:28:06 人氣:3761
中國在80年代初已經(jīng)出臺,藥品GMP的概念,中國被稱(chēng)為“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范”,共14章88 GMP(1998年)修改后的版本,GMP適應制藥藥物生產(chǎn)和原料生產(chǎn)的影響的全過(guò)程成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。凈化車(chē)間地面可采用環(huán)氧自流坪地坪或高級耐磨塑料地板,有防靜電要求的,可選用防靜電型。送回風(fēng)管道用熱渡鋅板制成,貼凈化保溫效果好的阻燃型PF發(fā)泡塑膠板高效送風(fēng)口用不銹鋼框架,美觀(guān)清潔,沖孔網(wǎng)板用烤漆鋁板。潔凈室室內的氣流并不都按單一方向流動(dòng)。非單向流潔凈室有幾個(gè)共同的特點(diǎn):終端過(guò)濾器(高效或亞高效)盡量接近潔凈室,它可以就是送風(fēng)口或直接連送風(fēng)口,也可以接到房間的送風(fēng)靜壓箱上;回風(fēng)口均設在潔凈室的下部,目的是避免出現“揚灰”現象。非單向流潔凈室中都有渦流存在,不適宜用于高潔凈度的潔凈室中,宜用于6~9級的潔凈室中。 GMP是GMP潔凈室設計必須符合規范,GMP車(chē)間的設計堅持的最低標準。
制藥企業(yè)在整個(gè)產(chǎn)業(yè)鏈和質(zhì)量管理中的過(guò)程控制活動(dòng)通常包括質(zhì)量目標的制定、質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進(jìn)gmp根據藥品的安全性要求和特殊性,規定了藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制的具體要求。這三個(gè)要求也是凈化領(lǐng)域十大企業(yè)之一的合景凈化gmp車(chē)間設計中必須考慮的因素??傊?,可以概括為三大客觀(guān)要素。
1.將影響藥物質(zhì)量的人為錯誤減少到最低限度。
2.有效的防止藥物的所有污染和交叉污染,防止產(chǎn)品質(zhì)量劣化發(fā)生。
三。建立健全企業(yè)質(zhì)量管理體系,確保藥品生產(chǎn)全過(guò)程處于有效的質(zhì)量控制之下。
GMP潔凈室是指藥品生產(chǎn)過(guò)程中需要控制粉塵顆粒和微生物含量的區域,是制藥制劑的主要生產(chǎn)環(huán)境。GMP對潔凈室管理有以下主要要求。