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        1. 2009年至今十余年行業(yè)經(jīng)驗
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          朝陽(yáng)臨床分子實(shí)驗室的生物安全控制

          發(fā)布時(shí)間:2023-02-25 07:28:29 人氣:2198

          臨床分子實(shí)驗室的生物安全控制

          1.二級生物安全柜

          如果在二級生物安全柜中使用Thermo A2,其內部清潔度可達到100級。成都手術(shù)室凈化公司確保手術(shù)臺潔凈度達標,一般多采用垂直層流式效果較好 層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境,其空氣壓力根據其不同區域(如手術(shù)間、無(wú)菌準備間、刷手間、麻醉間和周?chē)蓛魠^域等)潔凈度不同要求而不同。成都手術(shù)室裝修公司采用空氣潔凈技術(shù)對微生物污染采取程度不同的控制,達到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類(lèi)手術(shù)之要求;并提供適宜的溫、濕度,創(chuàng )造一個(gè)潔凈舒適的手術(shù)空間環(huán)境。由于手術(shù)室要嚴格控制低細菌數及低麻醉氣體濃度,所以層流超凈裝置的穩定性是層流凈化手術(shù)室的重要驗收指標。成都實(shí)驗室裝修公司高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統,保證手術(shù)室的無(wú)菌環(huán)境,可以滿(mǎn)足器官移植、心臟、血管、人工關(guān)節置換等手術(shù)所需的高度無(wú)菌環(huán)境。采用高效低毒消毒劑,以及合理使用,是保障一般手術(shù)室無(wú)菌環(huán)境的有力措施。排氣量為330 cfm(流量單位,1cfm=28.3185l/min)。高效過(guò)濾器對0.3ugm顆粒的過(guò)濾率為99.999%,可有效防止氣溶膠對標本的污染,對人體和環(huán)境的危害。

          二。完善消毒系統和單向氣流控制

          (1)四個(gè)實(shí)驗操作區和緩沖區應按照“WS / T367醫療機構消毒技術(shù)規范”的空氣消毒的具體要求安裝紫外燈,生物安全柜,潔凈工作臺和內部紫外燈。衛生部。

          各實(shí)驗操作區應設置移動(dòng)式紫外線(xiàn)消毒車(chē)和局部補充消毒。紫外線(xiàn)燈管應定期清洗,每半年應進(jìn)行強度試驗。如果不符合標準,應立即更換。

          (2)實(shí)現每個(gè)實(shí)驗操作區域的相對負壓狀態(tài)和氣流的單向流動(dòng),確保每個(gè)實(shí)驗操作區域的空氣不循環(huán)。

          3.經(jīng)營(yíng)區域之間單向轉移貨物和廢物

          (1)試劑和樣品通過(guò)各自的專(zhuān)用傳送窗口單側傳送到放大區域。各實(shí)驗操作區人員固定。手術(shù)服、鞋帽、口罩、手套、儀器設備和實(shí)驗儀器分開(kāi)配置,防止跨區域使用。

          (2)每個(gè)實(shí)驗操作區的所有廢物,包括剩余的樣本、廢液、廢物消耗品和反應物等,用0.5%過(guò)氧酸溶液浸泡和消毒,然后通過(guò)各自的路徑發(fā)送出去。經(jīng)高壓蒸汽滅菌消毒后,應按醫院有關(guān)規定統一收集處理,以確保環(huán)境安全。

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