GMP潔凈室與其他工業(yè)潔凈室有所不同，特別是無(wú)菌生產(chǎn)，不僅要控制空氣中一般的懸浮狀態(tài)的氣溶膠粒子，還要控制活微生物數，即提供所謂的“無(wú)菌”環(huán)境（無(wú)菌室）。當然“無(wú)菌”是相對的，它可以用無(wú)菌保證率STA（SteriltyAssuranceLevel）來(lái)表示。

　　GMP潔凈室獲得無(wú)菌空間的方法大致可以分為兩大類(lèi)：

　　1、滅菌

　　利用加熱（干熱、濕熱）、化學(xué)試劑（如甲醛、環(huán)氧已烷）、臭氧、射線(xiàn)（如紫外燈照射）等方法，使空氣中細菌的蛋白質(zhì)變性以滅菌。

　　2、除菌

　　利用過(guò)濾介質(zhì)（如各類(lèi)空氣過(guò)濾器、高效過(guò)濾器）或靜電除塵法將空氣中塵埃、雜菌、予以捕集截留。

　　事實(shí)上，工業(yè)應用的除菌方法往往也不是單一的，而是兩者的結合，對于流動(dòng)的空氣（如HVAC系統、壓縮空氣）常采用過(guò)濾介質(zhì)除菌，而對于靜止環(huán)境內空氣，常采用滅菌法，用于無(wú)菌室、培養室、傳遞窗、衣服等的滅菌。

　　按理說(shuō)，在HVAC系統中，送入經(jīng)高效過(guò)濾器過(guò)濾的空氣，可以使房間的活微生物數控制在規定的范圍內。其實(shí)不然，實(shí)際生產(chǎn)時(shí)，由于機器的運行、人員的進(jìn)出，建筑物的表面均會(huì )產(chǎn)生塵粒，從而滋生細菌并極易再吹落，

? ? 特別是人員的四大污染，如下：

　　a.一個(gè)人每小時(shí)約散發(fā)1000只死皮細胞（等價(jià)于20μm大小的粒子）因此無(wú)菌室的室內建筑材料、潔凈服裝的洗滌、晾干、包裝必須在潔凈環(huán)境中進(jìn)行；

　　b.無(wú)菌衣要經(jīng)高溫消毒滅菌；人員、設備、儀器進(jìn)入無(wú)菌室應伯嚴格的消毒滅菌處理；

　　c.人手需用消毒藥物或噴灑；

　　d.定期進(jìn)行室內消毒滅菌操作。

? ? 所以不管是GMP潔凈室還是其他類(lèi)型潔凈室，只要是要求無(wú)菌空間的，本文所講都是適用的，具體到每個(gè)潔凈工程的項目又還會(huì )有千奇百怪的問(wèn)題，可能你想都想不到，只有真正有實(shí)踐經(jīng)驗的團隊才可能更加輕松的應對這一些列難題