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        1. 2009年至今十余年行業(yè)經(jīng)驗
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          巴音郭楞Gmp藥廠潔凈室檢測說明

          發(fā)布時間:2023-07-05 21:42:30 人氣:1114

          Gmp藥廠<a href="http://biotispa.com">潔凈室</a>檢測說明Gmp藥廠潔凈室檢測說明

          Gmp藥廠潔凈室檢測說明

          gmp藥廠潔凈室是具有空氣過濾、分配、優(yōu)化、構(gòu)建材料和裝置的房間,是控制污染及交叉污染的基礎(chǔ),其中特定標(biāo)準(zhǔn)操作程序以控制空氣懸浮微粒、浮游菌濃度,以達到適當(dāng)?shù)臐崈舳燃墑e。潔凈室的主要作用在于可以控制物料、產(chǎn)品所接觸到的空氣包括溫度、濕度,使產(chǎn)品件有一個良好的生產(chǎn)、貯存空間。加強潔凈室檢測以及運行管理成為了醫(yī)藥化工行業(yè)的主題,同時也是制藥企業(yè)防病菌的必要手段。本文通過對藥用潔凈室檢測方法和運行時的管理手段進行簡單分析。

          ?軟件和硬件是在藥品生產(chǎn)企業(yè)實施gmp管理的兩方面。其中潔凈(區(qū))室作為藥品生產(chǎn)的區(qū)域,在藥品生產(chǎn)的準(zhǔn)備、生產(chǎn)、貯存作出了不同潔凈級別的要求。在防止藥品污染和交叉污染上有著不可或缺的作用。因此,加強潔凈(區(qū))室的檢測及運行管理對制藥生產(chǎn)環(huán)境控制以及防止產(chǎn)品污染及交叉污染等方面提供了有力保障。

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          Gmp藥廠潔凈室的檢測說明:

          ?1.潔凈室的控制。??潔凈室是一個低污染、高潔凈的受控環(huán)境。污染源是包括人員、設(shè)備、物料、空氣中的微生物、懸浮顆粒或者是因化學(xué)揮發(fā)出的氣體。潔凈室的污染級別是根據(jù)顆粒數(shù)在每立方米空氣中的數(shù)量或大小決定的。要采用適當(dāng)?shù)姆椒▽崈羰沂覂?nèi)空氣進行質(zhì)量控制,要避免外界污染源進入控制區(qū)內(nèi),控制區(qū)內(nèi)的污染物要盡快排放出去,潔凈室中滯留的塵埃粒子要滿足動態(tài)應(yīng)用的要求。另外,潔凈室要能控制室內(nèi)的空氣物理參數(shù),使該參數(shù)滿足生產(chǎn)工藝作業(yè)要求。潔凈室除進行衛(wèi)生清潔,紫外線殺毒外,每周至少一次對全部物品進行濕式清潔并消毒(如75%酒精),并作空氣微生物培養(yǎng)。

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          ?2.潔凈室檢測目的。??潔凈室工程通過設(shè)計、建造、驗收合格后,在投入使用之前,要對潔凈室進行檢測,這是為了保證潔凈室在正常使用中能維持規(guī)定的空氣潔凈度等級和其他綜合性要求。通過的檢測,可以確定產(chǎn)品生產(chǎn)的環(huán)境是否符合質(zhì)量要求和環(huán)境要求,以達到保證質(zhì)量、創(chuàng)造良好的工作環(huán)境。除此以外當(dāng)潔凈室管理不當(dāng)、凈化空調(diào)系統(tǒng)長期運轉(zhuǎn)、潔凈室周圍環(huán)境發(fā)生變化、大氣污染等情況下,也要進行潔凈室的檢測。潔凈室檢測完成并合格后,才能進行藥品的生產(chǎn)。潔凈室的檢測是生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)督,是提升產(chǎn)品質(zhì)量的保障。

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          ?3.潔凈室的測試與監(jiān)測。??潔凈室的檢測要達到設(shè)計要求的等級,同時要通過測試確保潔凈室始終保持滿足設(shè)計要求的等級狀態(tài)。??在施工完成后,由設(shè)計、建設(shè)、施工、監(jiān)理等單位組成驗收小組進行初次驗收。驗收包括檢測溫濕度、照明度、過濾器的檢漏、風(fēng)速和風(fēng)量測試、氣流的方向、換氣次數(shù)及自凈時間、噪聲等級、房間靜壓差測試等項目。

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